台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
012679
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"百能特" 病患生理監視器

"Bionet" Patient Monitor

衛署醫器輸字第012679號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 13
醫療器材級數第二等級

申請商為 尚理儀器股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012679號
申請商
尚理儀器股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22625161
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路6段38號5樓
發證日期
2005 / 10 / 13
有效日期
2030 / 10 / 13
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 06

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號無
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。
中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)
規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

製造廠

製造商
Bionet Co., Ltd.
國別
南韓
廠址
#401, 34, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-Do 14119, REPUBLIC OF KOREA
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD16493

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
08809276943620BM1用於監測患者生物信息和狀態 否 否 否
08809276943644BM3用於監測患者生物信息和狀態 否 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。