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衛部醫器輸字
許可證編號
030358
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“美敦力”傑芙前側頸椎骨板系統

“Medtronic” ZEVO Anterior Cervical Plate System

衛部醫器輸字第030358號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 10 / 23
醫療器材級數第二等級

申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司,收錄 65 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第030358號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
2017 / 10 / 23
有效日期
2027 / 10 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 15

這類器材是什麼 椎體間之脊椎矯正固定物,AI 輔助整理

椎體間之脊椎矯正固定物是開刀放進兩節脊椎之間、把那段脊椎固定住或撐住的植入物,常見於脊椎融合手術。它會留在體內,不是戴在外面。

它到底裝在哪裡

脊椎是一節一節疊起來的,兩節之間有椎間盤。這類器材就是放進椎間盤的位置(椎體間),把上下兩節脊椎撐開、固定,讓骨頭慢慢長在一起,也就是融合。品名裡的腰椎融合器、頸椎椎間融合器、椎體支架、椎體置換裝置,講的都是這個位置。

  • 融合器(cage):像一個小支架,塞進兩節脊椎之間,中間通常填骨材。
  • 椎體支架/椎體置換裝置:用在椎體本身塌掉或被切除時,把高度撐回來。
  • 骨板、螺釘系統:從前面或後面把脊椎鎖住,常和融合器一起用。

為什麼材質差別會被拿出來講

同樣是融合器,材質不同,醫師考量的點也不同。品名裡常看到聚醚醚酮(PEEK)、碳纖維高分子複材、鈦合金等,這些是不同材料。

  • 聚醚醚酮、碳纖維複材:不擋 X 光,術後追蹤骨融合狀況時看得比較清楚。
  • 金屬類:強度高,但可能在影像上產生遮蔽。
  • 有些設計是可擴張的,放進去後再撐開,傷口可以小一點。

誰會用到它

  • 椎間盤退化或突出,保守治療效果不好,需要做融合手術的人。
  • 脊椎滑脫、不穩定,需要固定的人。
  • 脊椎骨折、椎體塌陷,需要撐回高度的人。
  • 脊椎腫瘤切除後,需要重建支撐的人。
  • 實際要不要放、放哪一種,由骨科或神經外科醫師依影像和病情判斷。

怎麼確認用的是合法產品

這類器材是第 2 等級醫療器材,包裝或標籤上會有許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 110 張有效許可證,其中約 57% 是國內製造,其餘來自瑞士、美國、法國等地。字號可以自己在本站查。

常見問題

脊椎融合器和人工椎間盤一樣嗎?

不一樣。融合器是讓上下兩節脊椎長成一根,那段就不會動了;人工椎間盤是取代椎間盤、保留那一段的活動度。兩者目的不同,適用的病情也不同,由醫師評估。

裝了之後可以照核磁共振嗎?

不一定,要看材質。鈦合金等非磁性材料通常可以,含鐵磁性成分的就不行。開刀前後都可以問醫療團隊這個植入物能不能做核磁共振,並在檢查前告知放射科人員。

這個東西要拿出來嗎?

通常不用。這類器材設計上是要長期留在體內,和骨頭融合在一起。只有在感染、鬆脫、移位或出現其他併發症時,醫師才會評估是否需再次手術處理。

手術後多久可以正常活動?

不一定,要看開的部位、節數和個人恢復狀況。骨融合需要時間,通常醫師會先限制彎腰、提重物和扭轉動作,再依回診的影像逐步放寬。實際進度依醫師指示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。
規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年11月2日核定之中文說明書,有效期限至114年6月14日止;114年2月26日核定之中文說明書,自114年6月15日生效)-114.2.26。

製造廠

製造商
Medtronic Puerto Rico Operations Co., Humacao
國別
美國
廠址
Road 909, Km.0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD2563

UDI 型號 共 65 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
006431693298983001029PLATE 3001029 ZEVO 29MM 1 LVL 是 否 否
006431693299113002027PLATE 3002027 ZEVO 27MM 2 LVL 是 否 否
006431693299283002029PLATE 3002029 ZEVO 29MM 2 LVL 是 否 否
006431693299353002031PLATE 3002031 ZEVO 31MM 2 LVL 是 否 否
006431693299423002033PLATE 3002033 ZEVO 33MM 2 LVL 是 否 否
006431693299593002035PLATE 3002035 ZEVO 35MM 2 LVL 是 否 否
006431693299663002037PLATE 3002037 ZEVO 37MM 2 LVL 是 否 否
006431693299733002039PLATE 3002039 ZEVO 39MM 2 LVL 是 否 否
006431693299803002041PLATE 3002041 ZEVO 41MM 2 LVL 是 否 否
006431693299973002043PLATE 3002043 ZEVO 43MM 2 LVL 是 否 否
006431693300093002045PLATE 3002045 ZEVO 45MM 2 LVL 是 否 否
006431693300303002051PLATE 3002051 ZEVO 51MM 2 LVL 是 否 否
006431693300543003043PLATE 3003043 ZEVO 43MM 3 LVL 是 否 否
006431693300613003045PLATE 3003045 ZEVO 45MM 3 LVL 是 否 否
006431693300923003051PLATE 3003051 ZEVO 51MM 3 LVL 是 否 否
006431693301083003053PLATE 3003053 ZEVO 53MM 3 LVL 是 否 否
006431693301153003055PLATE 3003055 ZEVO 55MM 3 LVL 是 否 否
006431693484623002048PLATE 3002048 ZEVO 48MM 2 LVL 是 否 否
006431693484793003048PLATE 3003048 ZEVO 48MM 3 LVL 是 否 否
006431693484863003068PLATE 3003068 ZEVO 68MM 3 LVL 是 否 否
006431693484933004078PLATE 3004078 ZEVO 78MM 4 LVL 是 否 否
006431693485093004086PLATE 3004086 ZEVO 86MM 4 LVL 是 否 否
006431693689583005090PLATE 3005090 ZEVO 90MM 5 LVL 是 否 否
0076300066327830040894 level, LP ACP, 89mm 是 否 否
0076300066329230050775 level, LP ACP, 77mm 是 否 否
0076300066330830050795 level, LP ACP, 79mm 是 否 否
0076300066331530050815 level, LP ACP, 81mm 是 否 否
0076300066332230050855 level, LP ACP, 85mm 是 否 否
0076300066333930050955 level, LP ACP, 95mm 是 否 否
0076300066334630051005 level, LP ACP, 100mm 是 否 否

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