MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號009889
許可證編號009889
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"考迪斯" 派瑞斯導引外鞘
"CORDIS" PREFACE GUIDING SHEATH
衛署醫器輸字第009889號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2017 / 04 / 24
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2019/11/04，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 壯生醫療器材股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009889號
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 16439055
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 發證日期
- 2002 / 04 / 24
- 有效日期
- 2017 / 04 / 24
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2019 / 11 / 06
效能與規格
- 規格
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰2-603M,2-703M,2-803M,2-903M,2-1003M,2-1103M,301-803ML,3-802J,3-802M,3-802RSPV,3-803IA,3-803IP,3-803J,3-803LIPV,3-803LSPV,3-803RPV,3-803RIPV,3-803RSPV,3-803S,3-804A,3-804J,3-804M,3-804P。
製造廠
- 製造商
- BIOSENSE WEBSTER, INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- (O)3333 Diamond Canyon Rd., Diamond Bar, CA 91765, U.S.A.(P)15715 Arrow Highway, Irwindale, CA 91706, U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD5882
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