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衛署醫器輸字
許可證編號
015759
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

積水普優歐特C反應蛋白測定試劑

Pureauto S CRP latex

衛署醫器輸字第015759號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 12 / 26
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/05/28,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 元英企業有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第015759號
申請商
元英企業有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
30881656
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓
發證日期
2005 / 12 / 26
有效日期
2015 / 12 / 26
限制項目
輸 入
資料異動日期
2018 / 06 / 19

這類器材是什麼 C反應蛋白免疫試驗系統,AI 輔助整理

C反應蛋白免疫試驗系統是體外診斷試劑,用來測血液中的C反應蛋白(CRP)濃度。它本身不是藥,是實驗室或醫療院所檢驗用的工具,不是民眾買回家自己測的東西。

它到底驗什麼

C反應蛋白是肝臟製造的一種蛋白,身體有發炎或感染時數值會上升。這套系統就是量這個數值,協助醫師判斷體內有沒有發炎反應。驗的是血液檢體,不是尿液或唾液。

  • 一般CRP:數值明顯上升時,通常代表較明顯的發炎或感染。
  • 高靈敏度CRP(hs-CRP):可以測到更低的濃度,用途和一般CRP不同,看的是不同範圍的變化。

和一般抽血檢查差在哪

這不是民眾自己在家能操作的東西。它需要檢體前處理、儀器讀取和品管程序,通常在醫院的檢驗部門或專業實驗室執行。和血糖機那種民眾可自行操作的器材不一樣,一般民眾不會直接接觸到這類試劑。

誰會用到它

  • 醫療院所的檢驗部門,做常規發炎指標檢驗。
  • 醫師懷疑有感染、發炎性疾病時,用來輔助判斷。
  • 研究或臨床試驗單位,依計畫需求檢測。

怎麼確認買到的是合法的

這類試劑屬於醫療器材,要有醫療器材許可證字號才能製造或輸入。本站收錄 50 張有效許可證,其中進口 44 張、國內製造 6 張,製造廠以美國、德國、英國、日本較多。採購單位可在本站用許可證字號或品名查詢,確認證號仍有效、品項和包裝標示一致。

常見問題

C反應蛋白免疫試驗系統是什麼?

它是一種體外診斷醫療器材,用來測血液中的C反應蛋白濃度。試劑和儀器搭配使用,由專業人員在實驗室操作,不是民眾在家自行檢測的產品。

一般CRP和高靈敏度CRP有什麼差別?

兩者驗的是同一個蛋白,但測量範圍和用途不同。高靈敏度試劑能測到更低的濃度,適合看數值在低範圍時的變化;一般CRP則用於數值明顯上升的情況。要用哪一種,由醫師依檢驗目的決定。

一般人可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑需要專業儀器、檢體處理和品管流程,操作不當會得到錯誤結果。民眾如果有發炎相關的疑慮,應就醫由醫師安排檢驗。

檢驗結果數值偏高就代表有問題嗎?

不一定。C反應蛋白上升只代表身體可能有發炎反應,原因很多,從感冒、受傷到其他疾病都有可能。數值要搭配症狀和其他檢查一起看,由醫師判斷,不要自己看數字下結論。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
定量測定人體血清或血漿中C反應蛋白之濃度。
規格
Pureauto S C R P latex 1:#307478(50mlx4)、#307492(85mlx4)、#307515(400mlx2)Pureauto S C R P latex 2:#307485(50mlx2)、#307508(45mlx2)、#307522(100mlx4)CRP Calibrator (SS Type):#307560(2.0mlx5)
主成分
C R P latex 1 (Buffer Solution):Tris(hydroxymethyl)aminomethane(pH8.5):20 mmol/L
C R P latex 2 (Latex Reagent):antihuman CRP mouse monoclonal antibody-coated latex 2.25 mg/mL
CRP Calibrator (SS Type):contains Serum, Azide 0.1% or less,5 vials of 2.0 mL(5 concentrations)

製造廠

製造商
SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
國別
日本
廠址
3-3-1 KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI CITY, IBARAKI, 301-0852, JAPAN

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