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衛部醫器輸壹字
許可證編號
019151
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"亞培" 黃體酮檢驗試劑組(未滅菌)

"Abbott" Alinity i Progesterone Reagent Kit (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第019151號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 06 / 06
醫療器材級數第一等級

申請商為 美商亞培股份有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第019151號
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
30961216
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
發證日期
2018 / 06 / 06
有效日期
2028 / 06 / 06
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 02 / 08

這類器材是什麼 黃體脂酮試驗系統,AI 輔助整理

黃體脂酮(又稱黃體酮、孕酮)試驗系統是醫療院所檢驗血液中黃體脂酮濃度的體外診斷試劑,不是民眾在家自己驗的東西。

這是驗什麼的

黃體脂酮是女性體內的荷爾蒙,和排卵、月經週期、懷孕初期有關。這類試劑測的是血液(或部分檢體)中的黃體脂酮濃度,由檢驗人員在實驗室操作,結果交給醫師判讀。

和驗孕棒差在哪

很多人會把這兩者搞混。驗孕棒測的是尿液中的 hCG,民眾在家就能用,答案是「有沒有懷孕」。黃體脂酮試驗系統測的是黃體脂酮本身,需要儀器、試劑和專業操作,屬於臨床化學及臨床毒理學類的體外診斷醫療器材。

誰會用到它

  • 醫師懷疑排卵異常、月經週期紊亂時,可能安排抽血檢驗。
  • 評估黃體功能、追蹤排卵狀況時。
  • 懷孕初期或不孕療程中,醫師依需要安排。
  • 實際要不要驗、多久驗一次,由醫師決定。

這類試劑的合法標示

本站收錄 14 張有效許可證,全部是進口,國內沒有製造;製造廠以美國、愛爾蘭、德國、英國為主。品名常會出現「未滅菌」,這是這類體外診斷試劑的正常標示,因為它是在實驗室裡對檢體操作,不是直接接觸人體的器材。包裝上要有醫療器材許可證字號,可到本站查是否仍有效。

常見問題

黃體脂酮試驗系統可以自己在家驗嗎?

不行。這類產品是設計給實驗室、由受過訓練的檢驗人員操作,需要搭配儀器和試劑組,不是家用自我檢測器材。想了解自己的黃體脂酮狀況,要由醫師安排抽血檢驗。

驗黃體脂酮可以知道有沒有排卵嗎?

可以作為參考之一,但不是單靠一次數值就能判斷。黃體脂酮在月經週期中的濃度會起伏,醫師通常會依週期時間點安排抽血,並搭配其他檢查一起看。

包裝寫「未滅菌」是不是有問題?

不是。這類體外診斷試劑本來就不需要滅菌,因為它是在實驗室裡對血液等檢體操作,不會直接接觸人體。看到「未滅菌」是正常標示,重點是包裝上要有有效的醫療器材許可證字號。

這類試劑的檢驗結果可以自己解讀嗎?

不建議。黃體脂酮的正常範圍會隨月經週期、懷孕與否、年齡而不同,試劑也各自有參考值。數值要由醫師搭配病史和其他檢查判讀,自己看報告容易誤會。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統(A.1620)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
國別
愛爾蘭
廠址
LISNAMUCK, LONGFORD, CO. LONGFORD, IRELAND
製造許可登錄編號
QSD5514

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