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衛署醫器輸壹字
許可證編號
001606
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" 黃體脂酮試劑組(未滅菌)

"SIEMENS" Progesterone (PRGE) (Non-Sterile)

衛署醫器輸壹字第001606號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 31
醫療器材級數第一等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第001606號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 10 / 31
有效日期
2030 / 10 / 31
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 05 / 26

這類器材是什麼 黃體脂酮試驗系統,AI 輔助整理

黃體脂酮(又稱黃體酮、孕酮)試驗系統是醫療院所檢驗血液中黃體脂酮濃度的體外診斷試劑,不是民眾在家自己驗的東西。

這是驗什麼的

黃體脂酮是女性體內的荷爾蒙,和排卵、月經週期、懷孕初期有關。這類試劑測的是血液(或部分檢體)中的黃體脂酮濃度,由檢驗人員在實驗室操作,結果交給醫師判讀。

和驗孕棒差在哪

很多人會把這兩者搞混。驗孕棒測的是尿液中的 hCG,民眾在家就能用,答案是「有沒有懷孕」。黃體脂酮試驗系統測的是黃體脂酮本身,需要儀器、試劑和專業操作,屬於臨床化學及臨床毒理學類的體外診斷醫療器材。

誰會用到它

  • 醫師懷疑排卵異常、月經週期紊亂時,可能安排抽血檢驗。
  • 評估黃體功能、追蹤排卵狀況時。
  • 懷孕初期或不孕療程中,醫師依需要安排。
  • 實際要不要驗、多久驗一次,由醫師決定。

這類試劑的合法標示

本站收錄 14 張有效許可證,全部是進口,國內沒有製造;製造廠以美國、愛爾蘭、德國、英國為主。品名常會出現「未滅菌」,這是這類體外診斷試劑的正常標示,因為它是在實驗室裡對檢體操作,不是直接接觸人體的器材。包裝上要有醫療器材許可證字號,可到本站查是否仍有效。

常見問題

黃體脂酮試驗系統可以自己在家驗嗎?

不行。這類產品是設計給實驗室、由受過訓練的檢驗人員操作,需要搭配儀器和試劑組,不是家用自我檢測器材。想了解自己的黃體脂酮狀況,要由醫師安排抽血檢驗。

驗黃體脂酮可以知道有沒有排卵嗎?

可以作為參考之一,但不是單靠一次數值就能判斷。黃體脂酮在月經週期中的濃度會起伏,醫師通常會依週期時間點安排抽血,並搭配其他檢查一起看。

包裝寫「未滅菌」是不是有問題?

不是。這類體外診斷試劑本來就不需要滅菌,因為它是在實驗室裡對血液等檢體操作,不會直接接觸人體。看到「未滅菌」是正常標示,重點是包裝上要有有效的醫療器材許可證字號。

這類試劑的檢驗結果可以自己解讀嗎?

不建議。黃體脂酮的正常範圍會隨月經週期、懷孕與否、年齡而不同,試劑也各自有參考值。數值要由醫師搭配病史和其他檢查判讀,自己看報告容易誤會。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
檢測血清之黃體脂酮。
規格
空白。
主成分
lite reagent, solid phase, releasing agnet

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD1489

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