MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號008691
許可證編號008691
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"巴德" 葛羅祥中央靜脈導管
GROSHONG PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VENOUS CATHETERS "BARD"
衛署醫器輸字第008691號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 05 / 25
醫療器材級數第二等級
申請商為 巴德股份有限公司，收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008691號
- 申請商
- 巴德股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 16092413
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 發證日期
- 1998 / 05 / 25
- 有效日期
- 2028 / 05 / 25
- 限制項目
- 輸 入、委託製造
- 資料異動日期
- 2023 / 01 / 11
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 空白。
- 規格
- 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。
仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作廢）。
製造廠
- 製造商
- BARD REYNOSA S.A. DE C.V.
- 國別
- 墨西哥
- 廠址
- BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, TAMAULIPAS, MEXICO
- 製程
- Manufactured by
- 製造許可登錄編號
- QSD7256
- 製造商
- BARD ACCESS SYSTEMS, INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA
- 製程
- 委託製造者
UDI 型號 共 4 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00801741035296 | 7715405 | Groshong Catheter 4F Single-Lumen Basic Kit | 是 | 否 | 否 |
| 00801741035340 | 7827505 | GRO NXT, 45 cm, D/L | 是 | 否 | 否 |
| 00801741035401 | 7927505 | Groshong NXT Catheter 5F Dual-Lumen Basic Kit with Safety Introducer (55cm) | 是 | 否 | 否 |
| 00801741035289 | 7715305 | Groshong Catheter 3F Single-Lumen Basic Kit | 是 | 否 | 否 |
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