MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號009630
許可證編號009630
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
“邁柯唯”人工血管
"MAQUET" EXXCEL SOFT EPTFE VASCULAR GRAFT
衛署醫器輸字第009630號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 03 / 12
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2023/08/28，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣悅廷和有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009630號
- 申請商
- 台灣悅廷和有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 24540365
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 發證日期
- 2001 / 03 / 12
- 有效日期
- 2021 / 03 / 12
- 限制項目
- 輸 入、委託製造
- 資料異動日期
- 2023 / 09 / 19
效能與規格
- 規格
- 詳如標籤仿單核定本。增加規格:493077。註銷規格：481096。註銷規格：THIN WALL STRAIGHT 1.M002004910740, 2.M002004910840, 3.M002004910960。
製造廠
- 製造商
- VISAMED GmbH
- 國別
- 德國
- 廠址
- Kastellstr. 8, 76227 Karlsruhe, Germany
- 製程
- 委託製造者
- 製造商
- MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
- 國別
- 美國
- 廠址
- 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD9166
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