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衛部醫器輸壹字
許可證編號
023980
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"美敦力" 心臟節律器維護工具 (滅菌)

"Medtronic" Pacemaker service tools (sterile)

衛部醫器輸壹字第023980號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 06 / 19
醫療器材級數第一等級

申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第023980號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
2025 / 06 / 19
有效日期
2030 / 06 / 19
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 07 / 11

這類器材是什麼 心律調節器維修工具,AI 輔助整理

心律調節器維修工具不是給病人戴的器材,而是心臟科醫師在植入或調整心律調節器時,用來操作、固定、測試節律器導線的專用工具。在台灣它屬於第 1 等級醫療器材,目前只有 3 張有效許可證,全部是進口。

它跟心律調節器本體差在哪

心律調節器是植入體內、長期發出電脈衝來調控心跳的機器;維修工具則是手術或追蹤過程中醫師手上的輔助器械,不會留在病人身上。兩者在分類上是不同的品項,不能互相替代。

誰會用到它

  • 心臟內科醫師:植入節律器導線、調整位置或測試功能時使用。
  • 心導管室或手術室團隊:配合節律器相關處置。
  • 器材維修或技術人員:處理節律器系統的連接、測試環節。
  • 一般民眾不會自行購買或操作這類工具。

為什麼許可證這麼少

這類工具屬於第 1 等級,風險分級較低,但用途高度專門,只有實際執行節律器手術的醫療院所會採購。本站收錄的 3 張許可證中,製造廠分別在美國(2 張)與德國(1 張),國內沒有製造。

買的時候怎麼確認合法

  • 包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 拿到字號可以在本站查是否仍有效、許可證持有者與製造廠是否相符。
  • 這類產品通常只賣給醫療院所,不會出現在一般通路;若在網路上看到販售,要提高警覺。
  • UDI 型號中約 86% 標示為單次使用,用過就丟,不要重複滅菌再用。

常見問題

心律調節器維修工具是給病人用的嗎?

不是。它是醫師在手術或調整節律器時使用的工具,不會植入或留在病人身上。病人接觸到的是節律器本體和導線,不是這類維修工具。

心律調節器維修工具和心律調節器有什麼差別?

心律調節器是植入體內、長期運作的醫療器材;維修工具是手術過程中的輔助器械,用來操作、固定或測試節律器系統。兩者分類不同,用途也不一樣。

一般人可以買心律調節器維修工具嗎?

不行。這類工具是給醫療院所和受訓過的專業人員使用,通常不透過一般通路販售。民眾不需要、也不應該自行購買或操作。

心律調節器維修工具需要滅菌嗎?

要。它會接觸到手術部位或節律器系統,必須是滅菌包裝、單次使用。本站收錄的型號中約 86% 標示為單次使用,用過就應丟棄,不可重複使用。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「心律調節器維修工具(E.3730)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
Medtronic Inc.
國別
美國
廠址
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 USA
製造商
Medtronic Puerto Rico Operations Co., Villalba
國別
美國
廠址
Rd. 149, KM. 56.3 Call Box 6001 Villalba, Puerto Rico 00766, U.S.A.
製程
滅菌;;貼標;;包裝;;製造;;最終驗放
製造許可登錄編號
QSD5710 QSD5710 QSD5710 QSD5710 QSD5710

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