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衛部醫器輸壹字
許可證編號
014076
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"百多力" 心律調節器維修工具 (滅菌)

"BIOTRONIK" Pacemaker service tools (Sterile)

衛部醫器輸壹字第014076號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 04 / 21
醫療器材級數第一等級

申請商為 台灣百多力有限公司,收錄 7 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第014076號
申請商
台灣百多力有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
54327735
申請商地址
臺北市松山區敦化北路170號8樓(B室)
發證日期
2014 / 04 / 21
有效日期
2029 / 04 / 21
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2023 / 11 / 17

這類器材是什麼 心律調節器維修工具,AI 輔助整理

心律調節器維修工具不是給病人戴的器材,而是心臟科醫師在植入或調整心律調節器時,用來操作、固定、測試節律器導線的專用工具。在台灣它屬於第 1 等級醫療器材,目前只有 3 張有效許可證,全部是進口。

它跟心律調節器本體差在哪

心律調節器是植入體內、長期發出電脈衝來調控心跳的機器;維修工具則是手術或追蹤過程中醫師手上的輔助器械,不會留在病人身上。兩者在分類上是不同的品項,不能互相替代。

誰會用到它

  • 心臟內科醫師:植入節律器導線、調整位置或測試功能時使用。
  • 心導管室或手術室團隊:配合節律器相關處置。
  • 器材維修或技術人員:處理節律器系統的連接、測試環節。
  • 一般民眾不會自行購買或操作這類工具。

為什麼許可證這麼少

這類工具屬於第 1 等級,風險分級較低,但用途高度專門,只有實際執行節律器手術的醫療院所會採購。本站收錄的 3 張許可證中,製造廠分別在美國(2 張)與德國(1 張),國內沒有製造。

買的時候怎麼確認合法

  • 包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 拿到字號可以在本站查是否仍有效、許可證持有者與製造廠是否相符。
  • 這類產品通常只賣給醫療院所,不會出現在一般通路;若在網路上看到販售,要提高警覺。
  • UDI 型號中約 86% 標示為單次使用,用過就丟,不要重複滅菌再用。

常見問題

心律調節器維修工具是給病人用的嗎?

不是。它是醫師在手術或調整節律器時使用的工具,不會植入或留在病人身上。病人接觸到的是節律器本體和導線,不是這類維修工具。

心律調節器維修工具和心律調節器有什麼差別?

心律調節器是植入體內、長期運作的醫療器材;維修工具是手術過程中的輔助器械,用來操作、固定或測試節律器系統。兩者分類不同,用途也不一樣。

一般人可以買心律調節器維修工具嗎?

不行。這類工具是給醫療院所和受訓過的專業人員使用,通常不透過一般通路販售。民眾不需要、也不應該自行購買或操作。

心律調節器維修工具需要滅菌嗎?

要。它會接觸到手術部位或節律器系統,必須是滅菌包裝、單次使用。本站收錄的型號中約 86% 標示為單次使用,用過就應丟棄,不可重複使用。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「心律調節器維修工具(E.3730)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
BIOTRONIK SE & CO. KG
國別
德國
廠址
WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造許可登錄編號
QSD2727

UDI 型號 共 7 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04035479001575112149非植入式 否 否 否
04035479144760378456非植入式 是 否 否
04035479144814379137非植入式 是 否 否
04035479144821115489非植入式 是 否 否
04035479145323401012非植入式 是 否 否
04035479146160401298非植入式 是 否 否
04035479150259412302非植入式 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。