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衛部醫器輸壹字
許可證編號
023963
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"生物梅里埃" 微鐵克臨床使用質譜儀 (未滅菌)

"bioMerieux" VITEK MS PRIME (Non-sterile)

衛部醫器輸壹字第023963號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 06 / 06
醫療器材級數第一等級

申請商為 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第023963號
申請商
香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70814161
申請商地址
臺北市松山區民生東路3段133號5樓
發證日期
2025 / 06 / 06
有效日期
2030 / 06 / 06
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 08 / 26

這類器材是什麼 臨床使用的質譜儀,AI 輔助整理

臨床使用的質譜儀是醫院檢驗室裡的大型儀器,把檢體中的分子游離後依質量分離,用來鑑定微生物或檢測特定物質。在台灣它屬於第1等級醫療器材,目前有效的許可證只有 11 張,全部是進口。

它在醫院裡做什麼

質譜儀不是民眾會在家裡用的東西,它放在檢驗醫學部門,由醫檢師操作。最常見的用途是微生物鑑定:把培養出來的菌落放上儀器,比對資料庫裡的蛋白質圖譜,縮短過去用生化反應一項一項測的時間。另一類用途是檢測檢體中的小分子,例如藥物濃度或代謝物。

和一般檢驗儀器差在哪

  • 原理不同:質譜儀是把分子打成帶電粒子,依質量電荷比分離,再比對圖譜;一般生化儀器多用呈色或免疫反應。
  • 鑑定對象不同:質譜儀可以直接鑑定菌種,傳統生化檢驗要先純化、再做一連串反應。
  • 資料庫是關鍵:微生物鑑定要靠內建的菌種圖譜資料庫,資料庫版本會影響能辨識的菌種範圍。
  • 設備門檻高:需要專屬空間、電力、真空系統和受訓過的操作人員,不是買來插電就能用。

誰會用到它

  • 醫院的檢驗醫學部、微生物室。
  • 感染科醫師:菌種鑑定結果會影響用藥方向的判斷。
  • 研究單位:部分實驗室用同類儀器做研究分析,但研究用途和臨床診斷用途不同。
  • 一般民眾不會直接接觸,只會拿到檢驗報告上的結果。

這類器材的合法與管理

這 11 張許可證全部是第1等級,製造廠以美國 4 張最多,其次德國 3 張、法國 2 張、愛爾蘭 1 張。第1等級醫療器材的風險分類最高,查驗登記審查也最嚴。品名後面常註明「未滅菌」,指的是儀器本身出廠時不經滅菌程序,因為它不直接接觸病人檢體,實際接觸檢體的耗材另有規範。

常見問題

臨床使用的質譜儀是醫療器材嗎?

是。它在台灣被列為第1等級醫療器材,需要取得許可證才能輸入或製造。目前有效的許可證有 11 張,全部是進口品,國內沒有製造。查驗登記的審查等級最高。

質譜儀可以直接驗出我有什麼病嗎?

不行。質譜儀是檢驗工具,測的是檢體裡的分子或微生物,結果要由醫師結合症狀、影像和其他檢查一起判讀。單一檢驗數值不能當成診斷,也不會直接告訴你是什麼病。

為什麼品名都寫「未滅菌」?

因為儀器本身不直接接觸病人。它處理的是已經在檢驗室裡操作、裝在專屬容器中的檢體,接觸檢體的耗材和試劑才需要另外的滅菌或無菌規範。未滅菌指的是出廠狀態,不是說它不乾淨。

醫院買了質譜儀,檢驗結果就一定準嗎?

不一定。儀器只是其中一環,結果還取決於檢體採集是否正確、培養條件、資料庫版本、操作人員訓練和品管程序。實驗室要定期做品管與能力試驗,才能維持結果的可信度。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的質譜儀(A.2860)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
BIOMERIEUX SA
國別
法國
廠址
376, Chemin de l'Orme 69280 Marcy l'Etoile, France
製造商
BIOMERIEUX ITALIA S.P.A.
國別
義大利
廠址
Via di Campigliano, 58- Ponte a Ema, 50012 Bagno a Ripoli (Firenze), Italy
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD5956

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