許可證編號023332
"瓦立克" 科賽特臨床使用的質譜儀(未滅菌)
"Wallac" QSight Mass spectrometer for clinical use (Non-Sterile)
申請商為 豐技生物科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第023332號
- 申請商
- 豐技生物科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 86704393
- 申請商地址
- 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1
- 發證日期
- 2023 / 12 / 06
- 有效日期
- 2028 / 12 / 06
- 限制項目
- QMS/QSD、輸 入
- 資料異動日期
- 2023 / 12 / 21
這類器材是什麼 臨床使用的質譜儀,AI 輔助整理
臨床使用的質譜儀是醫院檢驗室裡的大型儀器,把檢體中的分子游離後依質量分離,用來鑑定微生物或檢測特定物質。在台灣它屬於第1等級醫療器材,目前有效的許可證只有 11 張,全部是進口。
它在醫院裡做什麼
質譜儀不是民眾會在家裡用的東西,它放在檢驗醫學部門,由醫檢師操作。最常見的用途是微生物鑑定:把培養出來的菌落放上儀器,比對資料庫裡的蛋白質圖譜,縮短過去用生化反應一項一項測的時間。另一類用途是檢測檢體中的小分子,例如藥物濃度或代謝物。
和一般檢驗儀器差在哪
- 原理不同:質譜儀是把分子打成帶電粒子,依質量電荷比分離,再比對圖譜;一般生化儀器多用呈色或免疫反應。
- 鑑定對象不同:質譜儀可以直接鑑定菌種,傳統生化檢驗要先純化、再做一連串反應。
- 資料庫是關鍵:微生物鑑定要靠內建的菌種圖譜資料庫,資料庫版本會影響能辨識的菌種範圍。
- 設備門檻高:需要專屬空間、電力、真空系統和受訓過的操作人員,不是買來插電就能用。
誰會用到它
- 醫院的檢驗醫學部、微生物室。
- 感染科醫師:菌種鑑定結果會影響用藥方向的判斷。
- 研究單位:部分實驗室用同類儀器做研究分析,但研究用途和臨床診斷用途不同。
- 一般民眾不會直接接觸,只會拿到檢驗報告上的結果。
這類器材的合法與管理
這 11 張許可證全部是第1等級,製造廠以美國 4 張最多,其次德國 3 張、法國 2 張、愛爾蘭 1 張。第1等級醫療器材的風險分類最高,查驗登記審查也最嚴。品名後面常註明「未滅菌」,指的是儀器本身出廠時不經滅菌程序,因為它不直接接觸病人檢體,實際接觸檢體的耗材另有規範。
常見問題
臨床使用的質譜儀是醫療器材嗎?
是。它在台灣被列為第1等級醫療器材,需要取得許可證才能輸入或製造。目前有效的許可證有 11 張,全部是進口品,國內沒有製造。查驗登記的審查等級最高。
質譜儀可以直接驗出我有什麼病嗎?
不行。質譜儀是檢驗工具,測的是檢體裡的分子或微生物,結果要由醫師結合症狀、影像和其他檢查一起判讀。單一檢驗數值不能當成診斷,也不會直接告訴你是什麼病。
為什麼品名都寫「未滅菌」?
因為儀器本身不直接接觸病人。它處理的是已經在檢驗室裡操作、裝在專屬容器中的檢體,接觸檢體的耗材和試劑才需要另外的滅菌或無菌規範。未滅菌指的是出廠狀態,不是說它不乾淨。
醫院買了質譜儀,檢驗結果就一定準嗎?
不一定。儀器只是其中一環,結果還取決於檢體採集是否正確、培養條件、資料庫版本、操作人員訓練和品管程序。實驗室要定期做品管與能力試驗,才能維持結果的可信度。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的質譜儀(A.2860)」第一等級鑑別範圍。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- WALLAC OY
- 國別
- 芬蘭
- 廠址
- MUSTIONKATU 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
- 製造許可登錄編號
- QSD4221
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