許可證編號004890
"安圖" 選擇性培養基(滅菌)
"Autobio" Selective culture medium (Sterile)
申請商為 鈦亞科科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸壹字第004890號
- 申請商
- 鈦亞科科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 82937293
- 申請商地址
- 桃園市桃園區經國一路86號8樓
- 發證日期
- 2024 / 02 / 22
- 有效日期
- 2029 / 02 / 22
- 限制項目
- 中國貨品、QMS/QSD、輸 入
- 資料異動日期
- 2024 / 04 / 08
這類器材是什麼 選擇性培養基,AI 輔助整理
選擇性培養基是一種實驗室用的培養基,裡面加了抑制成分,會讓某些細菌長不出來、只讓特定細菌生長,用來從混雜的檢體裡把目標菌挑出來。它屬於第一等級醫療器材,由醫檢人員在實驗室操作。
它跟一般培養基差在哪
一般培養基(基礎培養基)什麼菌都養,用來確認檢體裡到底有沒有細菌。選擇性培養基則是在配方裡加入抗生素、染料或膽鹽等抑制物質,把大部分雜菌擋掉,只留下想找的那一類。實務上常再搭配呈色成分,讓目標菌長成特定顏色,方便判讀。
誰會用到它
- 醫院或檢驗所的醫檢師,處理糞便、尿液、傷口、痰等檢體時使用。
- 食品、水質、化妝品或藥品廠的品管實驗室,做微生物檢驗時使用。
- 研究單位做細菌分離與鑑定時使用。
- 一般民眾不會直接接觸,也不需要自行購買。
怎麼挑
挑選要看檢體種類和想找的菌,不是看品牌。
- 先確認要分離的目標菌,再選對應配方的培養基。
- 注意產品標示的滅菌方式與包裝完整性,培養基開封後容易受污染。
- 依仿單標示的保存條件存放,效期內使用。
- 由實驗室依標準作業程序選用,個人不要自行採購。
買的時候怎麼確認合法
這類產品在台灣是醫療器材,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「製」是國內製造、「輸」是進口。本站收錄 19 張有效的選擇性培養基許可證,其中 5 張國內製造、14 張進口,製造廠以台灣、美國、義大利、中國為主。拿到字號可在本站查是否仍有效。
常見問題
選擇性培養基是什麼?
它是一種加了抑制成分的培養基,能讓特定細菌生長、其他雜菌被壓下來,用來從混雜的檢體中分離出目標菌。屬於第一等級醫療器材,在實驗室由醫檢人員操作,不是給民眾在家使用的產品。
選擇性培養基和增菌培養基有什麼差別?
增菌培養基是液體,目的是讓目標菌數量先變多,方便後續分離;選擇性培養基通常是固體(平板),目的是把目標菌分離成單一菌落。兩者常搭配使用,先增菌再劃到選擇性培養基上。
選擇性培養基可以自己買來用嗎?
不行。這類產品是實驗室檢驗用,需要專業的無菌操作技術和後續菌種鑑定能力,一般民眾自行購買使用沒有意義,還可能因操作不當造成污染或誤判。
選擇性培養基要怎麼保存?
依產品仿單標示的條件保存,通常是冷藏或依指定溫度存放,避免日照與溫度劇烈變化。包裝要維持完整,開封後盡快使用,超過效期就不要再使用。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- Autobio Diagnostics Co., Ltd.
- 國別
- 中國
- 廠址
- No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, China
- 製造許可登錄編號
- QSD15707
找的不是這個型號?
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。