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衛部醫器輸字
許可證編號
030912
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

安普拉茲心房關閉器

Amplatzer Septal Occluder

衛部醫器輸字第030912號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 06 / 01
醫療器材級數第三等級

申請商為 台灣雅培醫療器材有限公司,收錄 27 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第030912號
申請商
台灣雅培醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
27967047
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路407號5樓
發證日期
2018 / 06 / 01
有效日期
2028 / 06 / 01
限制項目
輸 入、本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。、委託製造
資料異動日期
2023 / 02 / 16

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

這類是心臟與血管相關的醫療器材,例如封堵器、血管閉合導管、血栓抽吸幫浦、器官保存液。幾乎都由醫師在醫院操作或使用,不是民眾自己買回家用的東西。

這類器材是做什麼的

官方把它們歸在「心臟血管醫學科學」下的其他類,所以品項很雜,共同點是都跟心臟、血管有關,而且多數要由醫療團隊操作。

  • 封堵器:用來堵住心臟或血管上不該有的開口,例如心房或心室中膈缺損、左心耳。
  • 血管閉合導管:心導管檢查或治療後,用來把血管穿刺處閉合。
  • 血栓抽吸幫浦:用負壓把血管裡的血栓吸出來。
  • 血管內碎石術主機:處理血管內鈣化病灶的設備。
  • 器官保存液:心臟等器官在移植前保存、運送時使用。

為什麼幾乎都是進口

這類器材技術門檻高,本站收錄的 72 張有效許可證裡,只有 2 張是國內製造,其餘 70 張都是進口,製造廠以美國最多,其次是中國。等級分布上,第 3 等級 51 張、第 2 等級 19 張、第 1 等級 2 張,多數屬於風險較高的等級。

民眾會接觸到嗎

一般民眾不會自己去買這類器材,通常是因為家人要接受心導管、先天性心臟病治療或器官移植,才會在同意書或費用說明上看到名稱。

  • 你不需要自己挑選,選用哪一款是醫療團隊依病灶位置、大小和病人狀況決定的。
  • 可以問的是:這個器材的用途、有沒有許可證、有沒有自費差額、術後要注意什麼。
  • 包裝上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」代表進口、「製」代表國內製造。

使用上的一般常識

本站收錄的型號中,約 90% 標示單次使用、89% 是滅菌包裝、3% 含乳膠。這幾點和病人比較有關。

  • 單次使用的器材不會重複使用,重複使用會影響滅菌與安全。
  • 滅菌包裝如果破損、潮濕或已過期,不應該使用。
  • 含乳膠的器材,對乳膠過敏的人要事先告知醫療團隊。
  • 這類器材的植入、操作與後續追蹤都由醫師負責,出現胸悶、心悸、發燒、傷口異常等情況要盡快回診。

常見問題

這些器材可以在網路上買嗎?

不行。這類器材屬於醫療器材,須由醫療機構依醫師判斷使用,不是一般零售商品,網路販售也不合法。你在網路上看到有人賣,不要購買,可以向衛生主管機關檢舉。

心臟封堵器裝進去以後要拿出來嗎?

不一定。有些封堵器設計上會長期留在體內,有些情況日後可能需要再處理。實際會不會取出、多久追蹤一次,要看植入的種類和病人的狀況,由醫師安排。

怎麼知道醫院用的是合法的器材?

可以看包裝上的醫療器材許可證字號,並在本站查這張證是否仍有效。手術或檢查前,也可以直接問醫療團隊這個器材的名稱和許可證字號,這是合理的問題。

含乳膠的器材對每個人都會有影響嗎?

不一定。只有對乳膠過敏的人才需要特別注意,可能出現皮膚紅疹、發癢,嚴重時呼吸不順。如果你知道自己對乳膠過敏,手術或檢查前先告訴醫療團隊,他們可以換成不含乳膠的品項。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本
申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。

製造廠

製造商
St. Jude Medical Costa Rica Ltda.
國別
哥斯大黎加
廠址
Edificio#44 Calle 0, Ave. 2 Zona Franca Coyol El Coyol, Alajuela, Costa Rica
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD10723
製造商
Abbot Medical
國別
美國
廠址
5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA
製程
委託製造者

UDI 型號 共 27 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
008118060100149-ASD-004Septal Occluder 是 否 否
008118060100219-ASD-005Septal Occluder 是 否 否
008118060100389-ASD-006Septal Occluder 是 否 否
008118060100459-ASD-007Septal Occluder 是 否 否
008118060100529-ASD-008Septal Occluder 是 否 否
008118060100699-ASD-009Septal Occluder 是 否 否
008118060100769-ASD-010Septal Occluder 是 否 否
008118060100839-ASD-011Septal Occluder 是 否 否
008118060100909-ASD-012Septal Occluder 是 否 否
008118060101069-ASD-013Septal Occluder 是 否 否
008118060101139-ASD-014Septal Occluder 是 否 否
008118060101209-ASD-015Septal Occluder 是 否 否
008118060101379-ASD-016Septal Occluder 是 否 否
008118060101449-ASD-017Septal Occluder 是 否 否
008118060101519-ASD-018Septal Occluder 是 否 否
008118060101689-ASD-019Septal Occluder 是 否 否
008118060101759-ASD-020Septal Occluder 是 否 否
008118060101829-ASD-022Septal Occluder 是 否 否
008118060101999-ASD-024Septal Occluder 是 否 否
008118060102059-ASD-026Septal Occluder 是 否 否
008118060102129-ASD-028Septal Occluder 是 否 否
008118060102299-ASD-030Septal Occluder 是 否 否
008118060102369-ASD-032Septal Occluder 是 否 否
008118060102439-ASD-034Septal Occluder 是 否 否
008118060102509-ASD-036Septal Occluder 是 否 否
008118060102679-ASD-038Septal Occluder 是 否 否
008118060102749-ASD-040Septal Occluder 是 否 否

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