許可證編號016740
"富士" 醫療用影像板 (未滅菌)
"FUJIFILM" MEDICAL IMAGING PLATE (NON-STERILE)
申請商為 富士軟片醫療產品股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第016740號
- 申請商
- 富士軟片醫療產品股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 82935112
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 發證日期
- 2016 / 07 / 05
- 有效日期
- 2031 / 07 / 05
- 限制項目
- QMS/QSD、輸 入
- 資料異動日期
- 2026 / 02 / 06
這類器材是什麼 放射線強化螢幕，AI 輔助整理
放射線強化螢幕是X光檢查時放在底片或影像板旁邊的一片薄板，受到X光照射會發出螢光，讓底片用比較少的輻射量就能感光、影像更清楚。它本身不發射X光，是輔助成像的耗材。
它在X光流程裡做什麼
照X光時，X光穿透身體後打到這片螢幕，螢幕吸收X光後發出可見光，底片或影像板再接收這些光形成影像。因為多了這層轉換，可以用較低的照射條件得到足夠的影像品質。它不接觸病人，也不進入人體。
和影像板、底片差在哪
這三樣常一起出現，但角色不同。
- 強化螢幕（增感屏）：負責把X光轉成可見光，本身不儲存影像。
- 影像板（IP板）：用於電腦放射攝影，曝光後會暫時保存影像訊號，再靠讀取機掃出數位影像。
- X光底片：直接感光、需要化學顯影定影的傳統媒介。
誰會用到它
主要是在醫療院所的放射科、牙科X光室、健檢中心的X光攝影流程裡，由放射師操作，屬於設備端耗材，一般民眾不會直接接觸。部分品名標示「未滅菌」，代表它設計上不需要無菌，不是瑕疵。
怎麼確認買到的是合法的
這類產品在台灣屬醫療器材，包裝或隨附文件上要有醫療器材許可證字號。本站收錄的放射線強化螢幕有效許可證只有 3 張，全部是進口、且都屬第1等級，製造廠在美國、日本、德國。數量少，採購時更應逐張核對字號是否仍有效。
常見問題
放射線強化螢幕是什麼？
它是X光攝影用的輔助薄板，能把穿透人體後的X光轉換成可見光，讓底片或影像板更容易感光，藉此降低所需的輻射量。它不接觸病人、不進入人體，屬於放射科設備端的耗材。
增感屏和影像板是同一種東西嗎？
不是。增感屏（強化螢幕）的功能是把X光轉成可見光，本身不保存影像；影像板是曝光後會暫時儲存影像訊號、再交由讀取機轉成數位影像的媒介。兩者常搭配使用，但角色不同。
放射線強化螢幕需要滅菌嗎？
通常不需要。它不接觸病人，也不進入人體，因此部分品名直接標示「未滅菌」。這不代表產品有問題，而是這類器材本來就不以無菌為必要條件。
一般人可以買放射線強化螢幕嗎？
不一定，要看用途與販售規定。它屬醫療器材，主要供醫療院所X光設備使用，一般民眾沒有實際使用情境。若因業務需要採購，應確認產品有有效許可證字號，並依原廠指示安裝與使用。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。
製造廠
- 製造商
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Takematsu Office
- 國別
- 日本
- 廠址
- 1250, TAKEMATSU, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0111 JAPAN
- 製造許可登錄編號
- QSD50197
- 製造商
- FUJIFILM CORPORATION
- 國別
- 日本
- 廠址
- 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN
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可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。