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衛部醫器輸壹字
許可證編號
024200
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

愛醫答 傷寒桿菌抗原檢驗試劑(糞便)(未滅菌)

Atida Salmonella typhi Ag Test (Feces)(Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第024200號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 24
醫療器材級數第一等級

申請商為 沺盛實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第024200號
申請商
沺盛實業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
00229732
申請商地址
新北市新莊區復興路3段33號7樓
發證日期
2025 / 12 / 24
有效日期
2030 / 12 / 24
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2026 / 02 / 03

這類器材是什麼 沙門氏菌屬血清試劑,AI 輔助整理

沙門氏菌屬血清試劑是用來確認檢體裡有沒有沙門氏菌、或分辨是哪一型的檢驗用試劑,屬於實驗室和醫療院所使用的診斷工具,不是民眾在家自己驗的產品。

它到底驗什麼

沙門氏菌是一群會引起腸胃道感染的細菌,型別很多。這類試劑利用抗原抗體反應,把培養出來的細菌或病人檢體中的成分做比對,協助判斷是不是沙門氏菌、屬於哪一血清型。

  • 抗血清試劑:拿已知抗體去認細菌表面的抗原,常用在菌株分型。
  • 抗原/抗體檢驗試劑:從糞便等檢體或血清中找細菌抗原或人體產生的抗體。
  • 品管抗原試劑:用來確認檢驗流程和試劑本身有沒有正常作用。

為什麼包裝寫「未滅菌」

這類試劑多數是體外診斷用的試劑,不是要放進人體的器材,所以標示未滅菌指的是試劑本身狀態,和「不乾淨」無關。真正要看的,是它有沒有標示為體外診斷醫療器材、以及許可證字號。本站收錄的 13 張許可證全部是第 1 等級,且都是進口,沒有國內製造。

誰會用到它

  • 醫院檢驗部門:處理疑似沙門氏菌感染的糞便、血液檢體。
  • 食品與公共衛生檢驗單位:追查群聚感染來源、檢驗食品檢體。
  • 研究與品管實驗室:菌株分型、培養基與試劑的品質確認。
  • 一般民眾不會直接購買或操作,也不需要在家自行檢驗。

買或使用前怎麼確認

  • 包裝要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 確認品名和用途寫的是沙門氏菌檢驗,不是其他菌種的試劑。
  • 依仿單的保存條件存放,冷凍、冷藏或室溫各有規定。
  • 操作要照仿單的步驟和判讀時間,並由受過訓練的人員執行。
  • 檢驗結果要由醫師結合症狀和其他檢查判斷,不能只看單一試劑。

常見問題

沙門氏菌屬血清試劑可以自己在家驗嗎?

不行。這類試劑需要檢體處理、培養或特定操作環境,判讀也需要專業訓練,一般是在醫院檢驗部門或實驗室使用,不是居家快篩產品。

驗出陽性就代表感染沙門氏菌嗎?

不一定。陽性結果要配合症狀、檢體來源和培養結果一起看,有些試劑會和相近菌種產生交叉反應。判讀與後續處置由醫師負責,請依醫師指示。

未滅菌的試劑是不是不能用?

可以用。未滅菌指的是這類體外診斷試劑不需要無菌狀態,只要在效期內、依仿單保存並照步驟操作即可。它和要接觸人體、必須滅菌的器材是不同性質。

為什麼這些試劑幾乎都是進口的?

這類血清試劑的技術門檻和市場規模,讓國內製造的產品很少。本站收錄的 13 張有效許可證全部是進口,來源以美國、英國、加拿大、南韓為主,國內製造為 0 張。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
Aceso Laboratories Inc.
國別
美國
廠址
14020 CENTRAL AVE SUITE 520, CHINO, CALIFORNIA, 91710, USA
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD17229

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