MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號011248
許可證編號011248
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"維特司" 免疫檢驗試劑B型肝炎e抗體
VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCTS Anti-HBe
衛署醫器輸字第011248號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 26
醫療器材級數第二等級
申請商為 台灣大昌華嘉股份有限公司，收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011248號
- 申請商
- 台灣大昌華嘉股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 70824858
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 發證日期
- 2005 / 05 / 02
- 有效日期
- 2030 / 09 / 26
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 05 / 20
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 化學冷光分析法定性測試人類血清中之B型肝炎e抗體。
- 規格
- 52 個測試單位/盒。以下空白
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原94年8月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 - 主成分
- 1 Reagent Pack Containing:52 coated wells (streptavidin, binds>=3ng biotin/well).6.4ml assay reagent containing rHBeAg (4.4units/ml) in buffer with antimicrobial agent and mouse serum.5.4ml conjugate reagent (HRP-mouse monoclonal anti-HBe 0.3ug/ml and biotinmousemonoclonal anti-HBe 5.0ug/ml) in buffer with antimicrobial agent, sheep serum and mouse serum.Calibrator Pack:3 vials of Vitros Anti-HBe calibrator (freeze-dried, anti-HBe negative human plasma) with antimicrobial agent.Control Pack:4 vials of control 1 and 2 vials each of controls 2 and 3 (freeze-dried human plasma with antimicrobial agent), reconstitution volume 1.0ml.Universal wash reagent:4.85 L buffer with antimicrobial agent.Signal Reagent:2 Vitros Signal Reagents packs, each containing:28ml buffer containing a luminol derivative28ml buffer containing a substituted acetanilide and a peracid salt.
製造廠
- 製造商
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS
- 國別
- 英國
- 廠址
- FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM
- 製造許可登錄編號
- QSD5880
UDI 型號 共 2 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 10758750006175 | 8864860 | 化學冷光分析法定性測試人類血清中之B型肝炎e抗體。 | 否 | 否 | 否 |
| 10758750009251 | 1523984 | 化學冷光分析法定性測試人類血清中之B型肝炎e抗體。 | 否 | 否 | 否 |
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