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衛部醫器輸字
許可證編號
028228
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統

“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid

衛部醫器輸字第028228號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 03 / 15
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣捷威醫療器材有限公司,收錄 108 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第028228號
申請商
台灣捷威醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
90410080
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路335號(11樓)
發證日期
2016 / 03 / 15
有效日期
2031 / 03 / 15
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 09 / 24

這類器材是什麼 椎體間融合裝置,AI 輔助整理

椎體間融合裝置是開刀放進兩節脊椎骨之間的空隙、把這段脊椎固定住並讓骨頭長在一起的植入物,通常搭配骨釘骨板一起用。

它放在身體的哪個位置

脊椎一節一節疊起來,兩節之間本來是椎間盤。當椎間盤退化、滑脫或壓迫到神經,醫師可能把病變的椎間盤拿掉,改放一個融合裝置撐住這個空隙,再等骨頭長過去、把兩節黏成一節。

  • 最常見的位置是腰椎,也有頸椎用的。
  • 形狀像小塊的支架或盒子,材質常見鈦合金或聚醚醚酮(PEEK)。
  • 多半會配合椎弓根螺釘、骨板等固定器材,單放一個的情況較少。

和人工椎間盤差在哪

兩者都是取代椎間盤的位置,但目的相反。融合裝置是把兩節脊椎固定成不動的一節,用來解決不穩定或神經壓迫;人工椎間盤是保留活動度的替代品,讓那一段還能彎動。適不適合用哪一種,要看病灶位置、節數和脊椎穩定度,由醫師判斷。

誰會用到它

  • 椎間盤退化造成長期下背痛,保守治療效果有限的人。
  • 脊椎滑脫或狹窄,神經被壓到、出現腳麻無力的人。
  • 脊椎不穩定、外傷或先前手術後需要重建的人。
  • 實際要不要開、開幾節,得看影像檢查和症狀,不是有這個器材就能開。

開完之後要注意什麼

融合不是馬上完成,骨頭長進裝置需要時間,這段期間要避免彎腰搬重物、扭腰和抽菸(抽菸會影響骨癒合)。回診照 X 光追蹤骨融合進度是常態。若出現發燒、傷口紅腫滲液、下肢突然無力或大小便控制異常,要盡快回診。

常見問題

椎體間融合裝置是什麼材質?

常見的是鈦合金和聚醚醚酮(PEEK),也有兩者混合或表面加塗層的設計,另外還有陶瓷、鉭金屬等。材質會影響影像檢查時的清晰度和骨頭長上去的方式,選哪一種由醫師依病情決定。

放了融合裝置,脊椎就永遠不能動了嗎?

被融合的那一節會固定住,不會再彎動,但上下其他節仍可活動。少數人因為受力改變,鄰近節日後可能出現退化,所以術後姿勢和核心肌力訓練還是要顧。

這個裝置需要再開刀拿出來嗎?

通常不用。多數設計是長期留在體內,本站收錄的型號約 99% 標示單次使用。只有在感染、鬆脫、移位或壓迫到神經等情況下,醫師才會評估是否需要再次手術處理。

怎麼確認醫院用的是合法的融合裝置?

可以問手術團隊用的是哪個廠牌、型號,並索取植入物標籤或術後紀錄。合法的產品會有醫療器材許可證字號,本站收錄這個分類共 125 張有效許可證,其中約 62% 是進口、約 38% 是國內製造,拿到字號可在本站查驗。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年4月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.4.14。

製造廠

製造商
Highridge Medical, LLC
國別
美國
廠址
10225 Westmoor Drive Westminster Colorado 80021, USA
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD10280

UDI 型號 共 108 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0088902440486106-702-05111本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440487806-702-05121本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440488506-702-05131本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440489206-702-05141本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440491506-702-05161本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440492206-702-06081本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440493906-702-06091本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440494606-702-06101本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440495306-702-06111本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440496006-702-06121本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440497706-702-06131本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440498406-702-06141本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440500406-702-06161本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902440992706-702-06071本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0088902441035006-702-04071本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307538106-702-01071本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307539806-702-01081本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307540406-702-01091本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307541106-702-01101本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307542806-702-01111本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307543506-702-01121本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307544206-702-01131本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307545906-702-01141本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307546606-702-01161本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307547306-702-02071本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307548006-702-02081本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307549706-702-02091本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307550306-702-02101本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307551006-702-02111本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否
0366266307552706-702-02121本產品的用途是在腰薦椎區(L2-S1)的一或二個鄰接椎節做為椎體間融合装置,以治療在患節有最高第1级脊椎滑脫或椎體後移的椎間盤退化症(DDD)。 是 否 否

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