MEDCHECK許可證索引

衛署醫器輸壹字
許可證編號001609

輸入器材

醫療器材許可證／輸入器材

"必帝" 培養基之添加物 (滅菌)

"BD" Supplement for Culture Media (Sterile)

衛署醫器輸壹字第001609號

本站收錄狀態核准有效

有效日期2030 / 10 / 31

醫療器材級數第一等級

申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司。以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料依公開資料欄位整理

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001609號
申請商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司（查看此申請商全部許可證）
統一編號: 22419113
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期: 2005 / 10 / 31
有效日期: 2030 / 10 / 31
限制項目: 輸入
資料異動日期: 2025 / 06 / 03

這類器材是什麼培養基之添加物，AI 輔助整理

培養基之添加物是加進培養基裡的營養補充品，讓細菌、黴菌等微生物長得出來。它本身不是培養基，是實驗室在配培養基時另外加進去的小瓶液體或粉末。

它跟培養基差在哪

培養基是微生物生長的基底，添加物是額外加進去的成分。有些微生物對營養要求高，光靠基礎培養基長不好，就要補進特定成分。例如血液培養或挑剔的細菌，常需要額外的生長因子。

常見的添加物在做什麼

維生素 K1 和氯高鐵血紅素：補進血液培養基，幫助某些細菌生長。
抗生素或抑制劑：抑制雜菌，讓目標菌種更容易被看到。
增菌成分：讓菌量少的時候也能放大訊號。

誰會用到它

醫院檢驗室、微生物實驗室、食品與環境檢驗單位。一般民眾不會自己買來用，也不會接觸到。它是實驗室配製培養基時的原料之一，不是給人吃的保健品或藥品。

怎麼確認買到的是合法的

這類產品在台灣是醫療器材，包裝上要有醫療器材許可證字號。本站收錄的有效許可證只有 3 張，都是進口、第 1 等級，製造廠在美國和英國。採購時核對字號，並確認品名和實際用途相符。

常見問題

培養基之添加物是藥品還是醫療器材？

在台灣屬於醫療器材，不是藥品。它用來配製培養基，供實驗室檢驗微生物使用，不是給人服用或塗抹的產品。

培養基之添加物可以自己買來用嗎？

一般不建議。這類產品是實驗室原料，需要搭配正確的培養基、無菌操作和儲存條件。個人自行購買使用，容易因操作或保存不當而影響檢驗結果。

滅菌和未滅菌的差別在哪？

滅菌表示產品出廠前已處理到沒有活菌，可直接加入無菌的培養基。未滅菌的產品通常還要再經過滅菌步驟才能使用，用途和操作流程不同。

買的時候要注意什麼？

確認包裝上有醫療器材許可證字號，核對品名、滅菌狀態和保存條件。這類產品多數需要冷藏或冷凍，運送和保存的溫度也要符合仿單標示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能: 培養基之添加物
主成分: 培養基之添加物

製造廠

製造商: BECTON DICKINSON AND COMPANY
國別: 美國
廠址: 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造許可登錄編號: QSD3734

找的不是這個型號？

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。