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衛部醫器製字
許可證編號
007363
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

騰達行間質幹細胞無血清培養基

SF1 hMSC Medium

衛部醫器製字第007363號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 03 / 04
醫療器材級數第二等級

申請商為 騰達行企業股份有限公司,收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製字第007363號
申請商
騰達行企業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22022703
申請商地址
臺北市信義區松德路七四號三樓
發證日期
2022 / 03 / 04
有效日期
2027 / 03 / 04
限制項目
委託製造、國 產
資料異動日期
2022 / 10 / 03

這類器材是什麼 人體組織體外培養基及細胞培養處理組件,AI 輔助整理

這類產品是實驗室裡用來養細胞的液體和耗材,不是給人吃的、也不是直接用在病人身上的藥品。它屬於醫療器材,在台灣目前只有 2 張有效許可證,都是國內製造。

它到底拿來做什麼

把從人體取出的組織或細胞放進培養基裡,讓細胞在體外存活、增生,常用在生殖醫學、細胞治療的製備流程,或醫院與生技實驗室的研究。培養基提供養分,處理組件則包含換液、分裝、保存時用到的器材。

和一般培養基差在哪

實驗室裡很多培養基是研究用試劑,不歸醫療器材管。這個分類是「人體組織體外培養基及細胞培養處理組件」,指後續要回到人體使用、或用在人體組織處理流程的產品,因此要取得醫療器材許可證。品名裡有沒有「滅菌」「無血清」是製程描述,不代表用途或等級不同。

誰會用到它

  • 醫院生殖醫學中心:處理胚胎、卵子或精子的培養流程。
  • 執行細胞治療的醫療機構與生技公司:製備要回輸給病人的細胞。
  • 檢驗與研究單位:需要無菌、品質穩定的培養環境時。

怎麼確認買到的是合法的

包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」。這類產品目前只有國內製造的證號,沒有進口證號;拿到字號可以在本站查是否仍有效。

常見問題

這類培養基可以注射進人體嗎?

不行。培養基是體外培養細胞用的液體,不是注射藥品。細胞培養完成後要回輸給病人,中間的洗滌、懸浮、檢驗都有各自的規範和產品,不會直接把培養基打進身體。

無血清培養基比較好嗎?

不一定,要看用途。無血清可減少批次差異和動物來源成分的疑慮,但不同細胞對配方的需求不同,適不適合要由實驗室依培養條件判斷,不是有「無血清」三個字就一定比較好。

一般人買得到嗎?

不容易,也不需要。這類產品主要賣給醫療機構和實驗室,通路和保存條件都跟一般商品不同。民眾不會在家自行使用。

怎麼知道買到的培養基沒有被污染?

看包裝是否完整、是否標示滅菌,並依仿單的保存條件存放。本站收錄的型號全部標示滅菌包裝與單次使用,開封後就要當次用完,不能分次保存再用。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
詳如核定之中文說明書。效期變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月2日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。

製造廠

製造商
工業技術研究院培養基產品GMP工廠
國別
台灣
廠址
新竹縣竹東鎮頭重里中興路四段195號53館地下一樓B116室
製造許可登錄編號
GMP1821

UDI 型號 共 4 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
4719894360010MSC-SF-004騰達間質幹細胞無血清培養基(基礎培養基) 是 否 否
4719894360027MSC-SF-005騰達間質幹細胞無血清培養基(補充液) 是 否 否
4719894360034MSC-SF-007騰達行間質幹細胞無酚紅無血清培養基(基礎培養基) 是 否 否
4719894360041MSC-SF-008騰達行間質幹細胞 無酚紅無血清培養基(補充液) 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。