台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛部醫器輸字
許可證編號
032271
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“雅培”二尖瓣夾合器夾子導管輸送系統

“Abbott” MitraClip System

衛部醫器輸字第032271號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 02 / 22
醫療器材級數第三等級

申請商為 台灣雅培醫療器材有限公司,收錄 14 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第032271號
申請商
台灣雅培醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
27967047
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路407號5樓
發證日期
2019 / 02 / 22
有效日期
2029 / 02 / 22
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 08 / 15

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

這類是心臟與血管相關的醫療器材,例如封堵器、血管閉合導管、血栓抽吸幫浦、器官保存液。幾乎都由醫師在醫院操作或使用,不是民眾自己買回家用的東西。

這類器材是做什麼的

官方把它們歸在「心臟血管醫學科學」下的其他類,所以品項很雜,共同點是都跟心臟、血管有關,而且多數要由醫療團隊操作。

  • 封堵器:用來堵住心臟或血管上不該有的開口,例如心房或心室中膈缺損、左心耳。
  • 血管閉合導管:心導管檢查或治療後,用來把血管穿刺處閉合。
  • 血栓抽吸幫浦:用負壓把血管裡的血栓吸出來。
  • 血管內碎石術主機:處理血管內鈣化病灶的設備。
  • 器官保存液:心臟等器官在移植前保存、運送時使用。

為什麼幾乎都是進口

這類器材技術門檻高,本站收錄的 72 張有效許可證裡,只有 2 張是國內製造,其餘 70 張都是進口,製造廠以美國最多,其次是中國。等級分布上,第 3 等級 51 張、第 2 等級 19 張、第 1 等級 2 張,多數屬於風險較高的等級。

民眾會接觸到嗎

一般民眾不會自己去買這類器材,通常是因為家人要接受心導管、先天性心臟病治療或器官移植,才會在同意書或費用說明上看到名稱。

  • 你不需要自己挑選,選用哪一款是醫療團隊依病灶位置、大小和病人狀況決定的。
  • 可以問的是:這個器材的用途、有沒有許可證、有沒有自費差額、術後要注意什麼。
  • 包裝上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」代表進口、「製」代表國內製造。

使用上的一般常識

本站收錄的型號中,約 90% 標示單次使用、89% 是滅菌包裝、3% 含乳膠。這幾點和病人比較有關。

  • 單次使用的器材不會重複使用,重複使用會影響滅菌與安全。
  • 滅菌包裝如果破損、潮濕或已過期,不應該使用。
  • 含乳膠的器材,對乳膠過敏的人要事先告知醫療團隊。
  • 這類器材的植入、操作與後續追蹤都由醫師負責,出現胸悶、心悸、發燒、傷口異常等情況要盡快回診。

常見問題

這些器材可以在網路上買嗎?

不行。這類器材屬於醫療器材,須由醫療機構依醫師判斷使用,不是一般零售商品,網路販售也不合法。你在網路上看到有人賣,不要購買,可以向衛生主管機關檢舉。

心臟封堵器裝進去以後要拿出來嗎?

不一定。有些封堵器設計上會長期留在體內,有些情況日後可能需要再處理。實際會不會取出、多久追蹤一次,要看植入的種類和病人的狀況,由醫師安排。

怎麼知道醫院用的是合法的器材?

可以看包裝上的醫療器材許可證字號,並在本站查這張證是否仍有效。手術或檢查前,也可以直接問醫療團隊這個器材的名稱和許可證字號,這是合理的問題。

含乳膠的器材對每個人都會有影響嗎?

不一定。只有對乳膠過敏的人才需要特別注意,可能出現皮膚紅疹、發癢,嚴重時呼吸不順。如果你知道自己對乳膠過敏,手術或檢查前先告訴醫療團隊,他們可以換成不含乳膠的品項。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
效能變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月19日仿單標籤核定本收回作廢)。
規格
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
新增規格:
1、MitraClip G4 Clip Delivery System (4 implant sizes:NT/XT/NTW/XTW)。
2、MitraClip G4 Steerable Guide Catheter。
3、MitraClip and TriClip Accessories-Stabilizer/Support Plate/Lift。
註銷規格:型號CDS0601-NTR、CDS0601-XTR、SGC0301、SZR01ST、PLT01ST及LFT01ST。
增加規格:型號SZR07、PLT07及LFT07。
規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月4日及110年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
新增型號: CDS0801-NT、CDS0801-NTW、CDS0801-XT、CDS0801-XTW、SGC0801。

製造廠

製造商
Abbott Medical
國別
美國
廠址
177 County Road B, East St. Paul, MN 55117, U.S.A.
製造商
Abbott Medical
國別
美國
廠址
3885 Bohannon Drive, Menlo Park CA 94025, USA
製造許可登錄編號
QSD15884

UDI 型號 共 14 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
08717648149573SZR01STAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648149580LFT01STAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648149597PLT01STAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648216824SGC0301Abbott MitraClip System 是 否 否
08717648226342CDS0601-NTRAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648226366CDS0601-XTRAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648288616CDS0705-NTAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648288623CDS0705-XTAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648288630CDS0705-NTWAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648288647CDS0705-XTWAbbott MitraClip System 是 否 否
08717648288654SGC0705Abbott MitraClip System 是 否 否
05415067035950PLT07MitraClip and TriClip Accessories-Support Plate 是 否 否
05415067035967SZR07MitraClip and TriClip Accessories-Stabilizer 是 否 否
05415067035974LFT07MitraClip and TriClip Accessories-Lift 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。