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衛署醫器輸字
許可證編號
022276
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“銳能”視飛克斯人工水晶體

“Rayner” Sulcoflex Hydrophilic Intraocular Lenses

衛署醫器輸字第022276號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 04 / 18
醫療器材級數第三等級

申請商為 鈦沅股份有限公司,收錄 42 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第022276號
申請商
鈦沅股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
84919790
申請商地址
臺北市大安區臥龍街275之1號
發證日期
2011 / 04 / 18
有效日期
2031 / 04 / 18
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 24

這類器材是什麼 人工水晶體,AI 輔助整理

人工水晶體是開白內障時,拿掉混濁的水晶體後放進去的透明鏡片,用來替代原本的水晶體、讓光線重新聚焦。它屬於第3等級醫療器材,一定要由醫師植入,民眾不會自己買來戴。

為什麼有這麼多種

差別主要在光學設計和材質,對應不同用眼需求和眼睛條件。本站收錄 200 張有效許可證,其中 191 張是進口,國內製造 9 張;製造廠以美國、德國、荷蘭、法國較多。

  • 單焦點:看遠清楚,看近要配老花眼鏡。
  • 多焦點、三焦點:設計上讓遠、中、近都看得到,但可能出現眩光、光暈,夜間開車的人要特別評估。
  • 散光矯正:把散光度數做進鏡片,適合原本散光較重的人。
  • 景深延長:拉長看得清楚的範圍,介於單焦和多焦之間。

材質差在哪

  • 疏水性:含水量低,部分研究認為後發性白內障(水晶體後囊混濁)比例較低。
  • 親水性:含水量較高,質地較軟,切口可以更小。
  • 黃色鏡片:過濾部分藍光,設計上接近自然水晶體的濾光特性。
  • 預載式:鏡片已裝在植入器裡,由醫師直接推入眼內。

怎麼選

不是愈貴或功能愈多就愈好,要看眼睛條件和生活型態。平常大多看遠、偶爾看近,單焦點加老花眼鏡就很夠用;工作需要頻繁看近又不想戴眼鏡,才會考慮多焦點。角膜、視網膜、散光度數都會影響能不能用某一種,這要由眼科醫師在術前檢查後一起討論。

怎麼確認合法

  • 包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號,「衛部醫器輸字第○○○○○○號」是進口,「衛部醫器製字第○○○○○○號」是國內製造。
  • 本站收錄的這 200 張都是第3等級,屬於風險較高的品項。
  • 字號可以拿到本站查,確認還在有效期限內。
  • 植入前醫院會提供自費同意書和產品資訊,可以要求看清楚型號。

常見問題

人工水晶體可以用一輩子嗎?

通常可以。人工水晶體是長期植入物,設計上就是放在眼內不再取出。少數人術後數年會出現後發性白內障,也就是水晶體後囊變混濁,門診用雷射處理即可,不需要再開一次刀換鏡片。

多焦點一定比單焦點好嗎?

不一定。多焦點的好處是看遠看近都可能不用戴眼鏡,代價是夜間可能出現光暈、眩光,對比敏感度也可能略降。如果本來就常夜間開車,或對視覺品質要求高,單焦點反而更合適。

兩眼可以選不同的人工水晶體嗎?

可以,醫師有時會刻意這樣安排。例如一眼放看遠的、一眼放看近的,利用兩眼互補來增加可看的範圍。這種做法需要術前詳細評估,也要能接受兩眼視覺的差異。

人工水晶體有健保給付嗎?

有。健保給付的是功能單純的球面或非球面單焦點人工水晶體,應付基本看遠需求沒問題。如果要選多焦點、散光矯正等特殊功能,屬於自費差額,實際給付條件依當時健保規定和醫院說明。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
653L, 653F, 653T以下空白。1. 增加規格:653Z,以下空白。2. 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:653F及653Z。
申請變更事項:
(一)新增規格:IOL700L、IOL710L。
(二)註銷規格:653L、653T(原102年5月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。

製造廠

製造商
RAYNER INTRAOCULAR LENSES LTD.
國別
英國
廠址
The Ridley Innovation Centre, 10 Dominion way, Worthing, West Sussex, BN14 8AQ, United Kingdom
製造許可登錄編號
QSD9921

UDI 型號 共 42 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
05029867004148W-Master FP Bom IOL700L白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009914IOL700L/-10.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009921IOL700L/-9.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009938IOL700L/-9.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009945IOL700L/-8.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009952IOL700L/-8.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009969IOL700L/-7.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009976IOL700L/-7.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009983IOL700L/-6.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867009990IOL700L/-6.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010002IOL700L/-5.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010019IOL700L/-5.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010026IOL700L/-4.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010033IOL700L/-4.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010040IOL700L/-3.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010057IOL700L/-3.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010064IOL700L/-2.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010071IOL700L/-2.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010088IOL700L/-1.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010095IOL700L/-1.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010101IOL700L/-0.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010118IOL700L/0.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010125IOL700L/+0.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010132IOL700L/+1.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010149IOL700L/+1.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010156IOL700L/+2.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010163IOL700L/+2.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010170IOL700L/+3.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010187IOL700L/+3.5白內障手術後之屈光調整 是 否 否
05029867010194IOL700L/+4.0白內障手術後之屈光調整 是 否 否

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