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衛署醫器輸壹字
許可證編號
001235
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組

IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV)

衛署醫器輸壹字第001235號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 10 / 26
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2012/11/19,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 萬靈科技有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第001235號
申請商
萬靈科技有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
80177508
申請商地址
臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓
發證日期
2005 / 10 / 26
有效日期
2010 / 10 / 26
限制項目
輸 入
資料異動日期
2012 / 11 / 19

效能與規格

效能
用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中呼吸道融合細胞病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後呼吸道融合細胞病毒鑑定及檢驗。
規格
#K6102 50tests/kit
主成分
1.RSV-specific monoclone antibody conjugated FITC
2.Positive Control Slide
3.Mounting Fluid

製造廠

製造商
OXOID (ELY) LTD.
國別
英國
廠址
DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK

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