MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號013701
許可證編號013701
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"飛利浦" 心血管X光系統
"PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM
衛署醫器輸字第013701號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 12 / 02
醫療器材級數第二等級
這張許可證的有效日期已過，請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣飛利浦股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013701號
- 申請商
- 台灣飛利浦股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 11916803
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 發證日期
- 2005 / 12 / 02
- 有效日期
- 2025 / 12 / 02
- 限制項目
- 輸 入、輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
- 資料異動日期
- 2023 / 03 / 25
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- ALLURA XPER FD20/10。ALLURA XPER FD20/20。增加規格:ALLURA XPER FD 10 OR TABLE, ALLURA XPER FD 20 OR TABLE, ALLURA XPER FD 10/10 OR TABLE, ALLURA XPER FD 20/10 OR TABLE, ALLURA XPER FD 20/20 OR TABLE
製造廠
- 製造商
- Philips Medical Systems Nederland B.V.
- 國別
- 荷蘭
- 廠址
- Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
- 製造許可登錄編號
- QSD5478
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。