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衛部醫器製壹字
許可證編號
007872
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

聯華曲狀桿菌檢測試劑(未滅菌)

Firstep Campylobacter(CB) Rapid Test (Non-Sterile)

衛部醫器製壹字第007872號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2024 / 07 / 29
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2026/07/28),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 聯華生技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製壹字第007872號
申請商
聯華生技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
97106182
申請商地址
臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓
發證日期
2019 / 07 / 29
有效日期
2024 / 07 / 29
限制項目
國 產
資料異動日期
2026 / 07 / 31

這類器材是什麼 胎兒彎曲桿菌屬血清試劑,AI 輔助整理

這是用來檢驗檢體裡有沒有胎兒彎曲桿菌(Campylobacter fetus)的試劑,屬於實驗室診斷用的醫療器材,不是民眾在家自己驗的工具。

它到底驗什麼

胎兒彎曲桿菌是一種會讓人腹瀉、發燒的細菌,少數情況會進入血液造成全身性感染。這類試劑用來從糞便、血液等檢體中偵測這種菌,協助醫師判斷病因。目前國內有效的許可證只有 1 張,是從英國進口的產品,屬於風險等級最高的第 1 等級醫療器材。

誰會用到它

  • 醫院或檢驗所的醫檢師,在處理腹瀉或疑似菌血症檢體時使用。
  • 感染科、胃腸科醫師,依檢驗結果判斷是否需要進一步處置。
  • 一般民眾不會直接接觸,也不需要自己購買。

和一般常聽到的檢驗差在哪

  • 這不是快篩。民眾常聽到的居家快篩多半是驗病毒抗原,操作簡單、可自行判讀;這類血清試劑是在實驗室環境下操作,需要專業設備與判讀。
  • 品名標示「未滅菌」不代表有問題,而是這類試劑不採無菌包裝,依產品設計與用途而定。
  • 不同菌種需要不同的檢驗方法,這張許可證只對應胎兒彎曲桿菌,不能拿來驗其他細菌。

怎麼確認合法

包裝或仿單上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。這類產品由醫療機構採購,民眾若在網路或其他通路看到販售,可以先查字號是否有效,來源不明的不要買。

常見問題

胎兒彎曲桿菌血清試劑是什麼?

它是一種實驗室檢驗用的醫療器材,用來偵測檢體中有沒有胎兒彎曲桿菌。由醫檢師在檢驗所操作,結果提供醫師診斷參考,不是給民眾在家自行使用的產品。

這類試劑可以自己買來驗嗎?

不行。它屬於第 1 等級醫療器材,需要專業操作與判讀,一般通路不會販售給民眾。如果出現持續腹瀉、發燒等症狀,應就醫由醫師安排檢驗。

驗出胎兒彎曲桿菌就一定是生病嗎?

不一定。檢驗結果要搭配症狀、病史和其他檢查一起看,單一結果不能直接當成診斷。實際判讀由醫師負責,民眾拿到報告時應回診聽醫師說明。

這類試劑需要特別保存嗎?

要。試劑多半有保存溫度與效期限制,須依仿單指示冷藏或冷凍,過期或保存不當會影響結果。這部分由醫療機構依標準作業流程管理,民眾不需自行處理。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「胎兒彎曲桿菌屬血清試劑(C.3110)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
聯華生技股份有限公司
國別
台灣
廠址
台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓

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