許可證編號021434
“考迪斯”普賽斯普羅鎳鈦支架系統
“Cordis” Precise Pro Rx Nitinol Stent Systems
申請商為 埃默高有限公司,收錄 18 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021434號
- 申請商
- 埃默高有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 53770631
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 發證日期
- 2022 / 10 / 12
- 有效日期
- 2030 / 09 / 07
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 06 / 16
這類器材是什麼 心血管支架,AI 輔助整理
心血管支架是一段金屬網狀的小管子,用導管送進狹窄或阻塞的血管裡撐開血管、恢復血流。它屬於醫療器材,台灣沒有本地製造,全部是進口,而且必須由醫師在導管室裡植入。
心臟支架和血管支架差在哪
同樣叫支架,放的位置不一樣,用途也不同。冠狀動脈支架放在心臟表面的冠狀動脈,處理心肌缺氧相關的狹窄;胸主動脈覆膜支架、周邊血管支架放在主動脈或四肢血管,處理動脈瘤或阻塞。品名裡常出現冠狀動脈、胸主動脈、頸動脈、遠端血管等字樣,就是在標示適用的血管位置。
塗藥支架和一般支架差在哪
- 一般金屬支架:只有金屬網狀結構,把血管撐開。
- 塗藥支架:金屬表面帶有藥物塗層,用來降低血管再度狹窄的機會。
- 覆膜支架:金屬網外面加一層膜,常用在主動脈瘤等需要隔絕血流的位置。
- 生物可吸收支架:植入後隨時間被人體吸收,適用的血管條件較特定。
誰會用到它
- 冠狀動脈狹窄、心肌缺氧,經心導管評估需要支架者。
- 急性心肌梗塞,需要緊急打通血管者。
- 主動脈瘤、主動脈剝離等大血管疾病。
- 頸動脈或下肢血管狹窄,評估後需要支架者。
怎麼確認合法
支架不會在一般通路販售,民眾不會自己買。若想確認某個支架是否為合法產品,看包裝或仿單上的醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,本站收錄的 121 張心血管支架許可證全是進口,其中第 3 等級 86 張、第 2 等級 35 張;等級越高,上市前的審查要求越嚴。
常見問題
裝了支架,血管就不會再塞住嗎?
不一定。支架把血管撐開,但動脈硬化是全身性的問題,其他位置或同一條血管仍可能再狹窄。塗藥支架可以降低再狹窄的機會,但還是要按時服藥、控制血壓血脂血糖、戒菸,並依醫師安排回診。
心血管支架可以選嗎?
通常不行自己指定。要用哪一種支架,取決於血管大小、病灶長度、位置、鈣化程度和臨床狀況,由醫師在導管檢查當下判斷。可以事前和醫師討論各種選項的差別,但最終選擇要依醫師的評估。
裝支架是大手術嗎?
不算傳統開胸手術。多數冠狀動脈支架是從手腕或鼠蹊部的血管穿刺,用導管沿血管送到心臟,通常採局部麻醉,傷口小、恢復較快。但主動脈覆膜支架等部分術式仍可能需要全身麻醉,實際情形依病灶和術式而定。
放了支架之後可以運動嗎?
可以,而且通常建議規律運動。急性期先依醫師指示休息,之後多數人可逐步恢復走路、快走等活動。若運動中出現胸悶、胸痛、喘或心悸,應停止並就醫。實際強度與時間,依醫師評估。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝是
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- Cordis Precise PRO RX鎳鈦支架系統系與Cordis ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線系統併用,適用於治療必須接受頸動脈血管修復術,且頸動脈內膜切除術可能引發不良反應之高危險群病患,並須符合下列條件:1.有神經學症狀,且經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 50%的病患,或沒有神經學症狀,但經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 80%的病患,及2.病患目標病灶的血管直徑必須是4-9mm。目標病灶與血管末稍的距離必須在3mm至7.5mm之間,才能置入ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線。
- 規格
- 詳如中文仿單核定本
製造廠
- 製造商
- Cardinal Health Mexico 244 S. de R.L. de C.V.
- 國別
- 墨西哥
- 廠址
- Santiago Troncoso #808, PARQUE INDUSTRIAL SALVARCAR Ciudad Juarez, Chihuahua, CP32574, Mexico
- 製程
- Manufactured by
- 製造許可登錄編號
- QSD12497
- 製造商
- Cordis US Corp.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 14201 N.W. 60TH AVE. Miami Lakes, FL 33014 U.S.A.
UDI 型號 共 18 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 20705032036389 | PC0520RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為5mm x 20mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036396 | PC0530RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為5mm x 30mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036402 | PC0540RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為5mm x 40mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036419 | PC0620RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為6mm x 20mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036426 | PC0630RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為6mm x 30mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036433 | PC0640RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為6mm x 40mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036440 | PC0720RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為7mm x 20mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036457 | PC0730RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為7mm x 30mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036464 | PC0740RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為7mm x 40mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036471 | PC0820RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為8mm x 20mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036488 | PC0830RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為8mm x 30mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036495 | PC0840RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.065 吋(1.65mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為8mm x 40mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036501 | PC0920RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋(1.98mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為9mm x 20mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036518 | PC0930RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋(1.98mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為9mm x 30mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036525 | PC0940RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋(1.98mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為9mm x 40mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036532 | PC1020RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋(1.98mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為10mm x 20mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036549 | PC1030RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋(1.98mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為10mm x 30mm | 是 | 否 | 否 |
| 20705032036556 | PC1040RXC | Cordis Precise PRO RX Nitinol Stent System Cordis Precise PRO RX 鎳鈦支架系統之組成係由一可自行擴張的鎳鈦支架裝載於 0.078 吋(1.98mm)的有鞘輸送系統。 展開後支架尺寸為10mm x 40mm | 是 | 否 | 否 |
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