台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
017593
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

邦迪斯自由輕鏈Lambda分析組(貝克曼)

FREELITE HUMAN LAMBDA FREE KIT (Beckman)

衛署醫器輸字第017593號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2026 / 11 / 02
醫療器材級數第二等級

申請商為 太暘生物科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第017593號
申請商
太暘生物科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
20921362
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓
發證日期
2006 / 11 / 02
有效日期
2026 / 11 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2021 / 07 / 27

這類器材是什麼 免疫球蛋白(特定輕鏈)免疫試驗系統,AI 輔助整理

這是醫院檢驗室用來測血液或尿液中「游離輕鏈」的體外診斷試劑,不是民眾在家自己驗的東西,也不會直接賣給一般人。

它到底驗什麼

游離輕鏈是免疫球蛋白的一部分,分卡帕(Kappa)和倫達(Lambda)兩型。這類試劑就是量這兩型在檢體裡的量或比例,協助醫師判斷漿細胞相關疾病。試劑本身只提供數據,判讀要由醫師結合症狀和其他檢查。

和一般抽血檢查差在哪

  • 一般免疫球蛋白檢查測的是完整抗體,這類試劑測的是游離的輕鏈片段。
  • 部分試劑用於血清或尿液,也有針對腦脊髓液的免疫固定電泳套組,檢體種類依產品仿單。
  • 有些是自動化生化分析儀用的試劑,有些是電泳/免疫固定法,操作平台不同。
  • 結果要搭配其他檢驗一起看,單一數字不能直接下診斷。

誰會用到它

主要是醫院的檢驗醫學部、免疫檢驗室或參考實驗室。民眾不會直接接觸試劑,只會拿到檢驗報告。臨床上醫師可能為了評估漿細胞疾病、不明原因的腎功能異常或貧血等情況而開這項檢驗,實際開立時機依醫師判斷。

怎麼確認是合法的

這類試劑全部是醫療器材,包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號。本站收錄的 24 張有效許可證都是進口、第 2 等級,製造廠集中在英國、德國、義大利、法國。醫療機構採購時可查字號是否仍有效,並確認試劑的適用檢體與儀器規格是否符合實驗室需求。

常見問題

游離輕鏈檢驗是什麼?

它是抽血(或留尿、取腦脊髓液)後,在檢驗室測免疫球蛋白游離輕鏈的檢驗,分卡帕和倫達兩型,也會看兩者的比例。用來協助醫師評估漿細胞相關疾病,不能單靠這一項確診。

這類試劑一般人買得到嗎?

不行。它屬於醫療器材,且是給檢驗室操作使用的體外診斷試劑,不是居家自我檢測產品,一般民眾不會在藥局或網路買到,也不該自行操作。

檢驗前需要空腹嗎?

不一定。是否需要空腹、能不能停藥,依醫院和檢驗項目規定,抽血前先問開立檢驗的醫師或檢驗室最準,不要自己停藥。

檢驗結果異常就代表生病了嗎?

不一定。數值要搭配年齡、症狀、其他檢驗和影像一起判讀,單一結果偏高或偏低都可能有多種原因。報告有異常請回診由醫師說明,不要自行解讀。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
本試劑組可用於THE Beckman Coulter IMMAGE/IMMAGE® 800 (貝克曼)機型對血清或尿液中游離型Lambda輕鏈之定量分析。
規格
LK018. IM
主成分
1. 2 x 3.5mL Human Lambda Free Reagent (Latex Reagent)2. 1 x Human Lambda Free Beckman Immage Calibrator 1-6 (6 x 1.0mL)3. 1 x 1.5mL Human Lambda Free Beckman Immage High Control4. 1 x 1.5mL Human Lambda Free Beckman Immage Control5. 1 x 3.0mL Lambda Free Immage Supplementary Reagent

製造廠

製造商
THE BINDING SITE GROUP LIMITED
國別
英國
廠址
8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM B15 1QT, UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD6663

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。