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衛署醫器輸字
許可證編號
014570
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特 庫爾特 克隆 CD3 (IgG1)-RD1

BECKMAN COULTER Coulter CloneCD3 (IgG1)-RD1

衛署醫器輸字第014570號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 11 / 10
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(6604627)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014570號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
發證日期
2005 / 11 / 10
有效日期
2025 / 11 / 10
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 08 / 14

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
採用此試劑,可以用流式細胞儀或螢光顯微鏡對全血樣品或單核細胞樣品中的CD3+[CD3(IgG)]T淋巴細胞進行同步識別和計數。
規格
#6604627: 100 tests
主成分
CD3 (IgG1)-RD1: The concentration of nonantibody reagents in 0.5 mL (1 vial) is 0.2% BSA, 0.01 M potassium phosphate, 0.15M NaCl, 0.1% NaN3, and stabilizers.

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
740 W 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, USA.
製造許可登錄編號
QSD4068

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
150995905425806604627Beckman Coulter COULTER CLONE CD3(IgG1)-RD1 是 否 否

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