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衛部醫器輸字
許可證編號
035020
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“薩哈嘉德” 舒帕弗庫茲冠狀動脈塗藥支架系統

“SMT” Supraflex Cruz Sirolimus Eluting Cobalt Chromium Coronary Stent System

衛部醫器輸字第035020號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 11 / 04
醫療器材級數第三等級

申請商為 科舉顧問股份有限公司,收錄 82 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第035020號
申請商
科舉顧問股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24410905
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓
發證日期
2021 / 11 / 04
有效日期
2031 / 11 / 04
限制項目
輸 入、安全監視
資料異動日期
2026 / 06 / 05

這類器材是什麼 心血管支架,AI 輔助整理

心血管支架是一段金屬網狀的小管子,用導管送進狹窄或阻塞的血管裡撐開血管、恢復血流。它屬於醫療器材,台灣沒有本地製造,全部是進口,而且必須由醫師在導管室裡植入。

心臟支架和血管支架差在哪

同樣叫支架,放的位置不一樣,用途也不同。冠狀動脈支架放在心臟表面的冠狀動脈,處理心肌缺氧相關的狹窄;胸主動脈覆膜支架、周邊血管支架放在主動脈或四肢血管,處理動脈瘤或阻塞。品名裡常出現冠狀動脈、胸主動脈、頸動脈、遠端血管等字樣,就是在標示適用的血管位置。

塗藥支架和一般支架差在哪

  • 一般金屬支架:只有金屬網狀結構,把血管撐開。
  • 塗藥支架:金屬表面帶有藥物塗層,用來降低血管再度狹窄的機會。
  • 覆膜支架:金屬網外面加一層膜,常用在主動脈瘤等需要隔絕血流的位置。
  • 生物可吸收支架:植入後隨時間被人體吸收,適用的血管條件較特定。

誰會用到它

  • 冠狀動脈狹窄、心肌缺氧,經心導管評估需要支架者。
  • 急性心肌梗塞,需要緊急打通血管者。
  • 主動脈瘤、主動脈剝離等大血管疾病。
  • 頸動脈或下肢血管狹窄,評估後需要支架者。

怎麼確認合法

支架不會在一般通路販售,民眾不會自己買。若想確認某個支架是否為合法產品,看包裝或仿單上的醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,本站收錄的 121 張心血管支架許可證全是進口,其中第 3 等級 86 張、第 2 等級 35 張;等級越高,上市前的審查要求越嚴。

常見問題

裝了支架,血管就不會再塞住嗎?

不一定。支架把血管撐開,但動脈硬化是全身性的問題,其他位置或同一條血管仍可能再狹窄。塗藥支架可以降低再狹窄的機會,但還是要按時服藥、控制血壓血脂血糖、戒菸,並依醫師安排回診。

心血管支架可以選嗎?

通常不行自己指定。要用哪一種支架,取決於血管大小、病灶長度、位置、鈣化程度和臨床狀況,由醫師在導管檢查當下判斷。可以事前和醫師討論各種選項的差別,但最終選擇要依醫師的評估。

裝支架是大手術嗎?

不算傳統開胸手術。多數冠狀動脈支架是從手腕或鼠蹊部的血管穿刺,用導管沿血管送到心臟,通常採局部麻醉,傷口小、恢復較快。但主動脈覆膜支架等部分術式仍可能需要全身麻醉,實際情形依病灶和術式而定。

放了支架之後可以運動嗎?

可以,而且通常建議規律運動。急性期先依醫師指示休息,之後多數人可逐步恢復走路、快走等活動。若運動中出現胸悶、胸痛、喘或心悸,應停止並就醫。實際強度與時間,依醫師評估。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
詳如核定之中文說明書

製造廠

製造商
Sahajanand Medical Technologies Limited
國別
印度
廠址
Sahajanand Estate, Wakharia Wadi, Near Dabholi Char Rasta, Ved Road, Surat-395 004 Gujarat, India
製造商
Sahajanand Medical Technologies Limited
國別
印度
廠址
Plot No:33, 34, 35, 52, 53 & 54, Surat Special Economic Zone, Sachin, Surat-394 230 Gujarat India
製造許可登錄編號
QSD10842

UDI 型號 共 82 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
08904118303201FGTZ450008本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303218FGTZ450012本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303225FGTZ450016本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303232FGTZ450020本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303249FGTZ450024本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303256FGTZ450028本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303263FGTZ450032本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303270FGTZ450036本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118303287FGTZ450040本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388017FGTZ200012本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388024FGTZ200016本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388031FGTZ200020本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388048FGTZ200024本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388055FGTZ200028本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388062FGTZ200032本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388079FGTZ200036本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388116FGTZ225008本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388123FGTZ225012本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388130FGTZ225016本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388147FGTZ225020本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388154FGTZ225024本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388161FGTZ225028本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388178FGTZ225032本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388185FGTZ225036本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388192FGTZ225040本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388208FGTZ225044本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388215FGTZ225048本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388222FGTZ250008本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388239FGTZ250012本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否
08904118388246FGTZ250016本產品包含兩個組件:一個支架系統(以Tetrinium 冠狀動脈支架系統作為主體)和一種藥品(Sirolimus 藥物與具有可生物降解的聚合物混和的成分) 是 否 否

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