MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號013161
許可證編號013161
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
羅氏可霸斯印諦快免疫球蛋白G(比濁法)檢驗試劑
COBAS INTEGRA Immunoglobulin G (Turbidimetric)
衛署醫器輸字第013161號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 10 / 11
醫療器材級數第二等級
這張許可證的有效日期已過，請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司，收錄 1 個 UDI 型號（20766631322）。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013161號
- 申請商
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 23932173
- 申請商地址
- 臺北市中山區民權東路3段2號10樓
- 發證日期
- 2005 / 10 / 11
- 有效日期
- 2025 / 10 / 11
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2021 / 08 / 25
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 本產品係搭配COBAS INTEGRA系統上以免疫學方法定量檢測血清、血漿和腦脊髓液中免疫球蛋白Ｇ之體外診斷測試。
- 規格
- 詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原94年11月22日標籤仿單核定本正本收回作廢)。
- 主成分
- Reagents:
R1: Anti-IgG T antiserum (rabbit) specific for human IgG in phosphate buffer stabilized in vial A (liquid).
R2: Reagent for antigen excess check.IgG in diluted serum (human) stabilized in vial C (liquid).
製造廠
- 製造商
- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
- 製造許可登錄編號
- QSD5662
UDI 型號 共 1 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 04015630913923 | 20766631322 | COBAS INTEGRA Immunoglobulin G (Turbidimetric) | 否 | 否 | 否 |
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。