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衛署醫器輸字
許可證編號
012220
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"珈瑪"單株抗體抗B血型鑑定診斷試劑

"GAMMA-CLONE" ANTI -B

衛署醫器輸字第012220號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 02 / 10
醫療器材級數第三等級

申請商為 永弘科技有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(4132)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012220號
申請商
永弘科技有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
89943003
申請商地址
臺北市北投區三合街一段117巷38弄18號3樓
發證日期
2005 / 09 / 05
有效日期
2028 / 02 / 10
限制項目
輸 入
資料異動日期
2022 / 09 / 26

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
測試B型血液分型。
規格
10ML/瓶
主成分
Active Ingredients: Antibody from Murine Hybridoma Cell Lines GAMA-110.

製造廠

製造商
IMMUCOR, INC.
國別
美國
廠址
3130 Gateway Drive, Nocross, GA30071. USA
製造許可登錄編號
QSD4804

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
108882340017204132單株抗體抗B血型鑑定診斷試劑 否 是 否

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