MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號012214
許可證編號012214
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
戴德凝血活酶 C+ 凝血酶原試劑
DADE THROMBOPLASTIN C PLUS
衛署醫器輸字第012214號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 09 / 05
醫療器材級數未載明
這張許可證已註銷（2013/01/21，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 西斯美三東股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012214號
- 申請商
- 西斯美三東股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 70559160
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 發證日期
- 2005 / 09 / 05
- 有效日期
- 2010 / 09 / 05
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2013 / 01 / 21
效能與規格
- 效能
- 測定PT(PROTHROMBIN TIME)以及其他需要PT的血液凝固測試。
- 規格
- 10x10ML 10x4ML
- 主成分
- REAGENT：LYOPHILIZED ACETONE-DEHYDRATED RABBIT BRAIN THROMBOPLASTIN, CALCIUM BUFFER, AN ANTIMICROBIAL AND STABILIZERS.
製造廠
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY
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