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衛署醫器輸字
許可證編號
012119
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特 依敏濟 高敏感度C反應蛋白試劑

Beckman coulter IMMAGE High sensitivity C-reactive Protein (CRPH) Reagent

衛署醫器輸字第012119號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 08 / 29
醫療器材級數第二等級

申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(474630)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012119號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
發證日期
2005 / 08 / 29
有效日期
2030 / 08 / 29
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 08

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
測定人血清或血漿中的高靈敏度C-反應蛋白(CRPH)濃度。
規格
300TESTS
主成分
KIT COMPONENTS QUANTITYCRPH Cartridge 2Evaporation Caps 4CRPH Reagent Bar Code Card 1REAGENT CARTRIDGE CONSTITUENTS VOLUMECRP Antibody(particle bound goat and mouse anti- 7.8mLCRP antibody) 7.8mLDiluentSodium Azide (used as a preservative) <0.1%(w/w)Bovine Serum Albumin 0.1%(w/v)

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD4031

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
15099590227005474630Beckman Coulter IMMAGE High Sensivity C-Reactive Protein (CRPH) Reagent 是 否 否

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