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衛署醫器輸字
許可證編號
012109
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特庫爾特4C+血液品管劑

BECKMAN COULTER COULTER 4C PLUS CELL CONTROL

衛署醫器輸字第012109號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 08 / 25
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(7547114)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012109號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
發證日期
2005 / 08 / 25
有效日期
2025 / 08 / 25
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 03 / 30

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
專為貝克曼庫爾特血液分析儀設計,以品管參考監測全血計數、白血球分類的儀器表現。
規格
每盒包含低、中、高三種濃度,每瓶3.3毫升。註銷規格:7546771,以下空白。
主成分
4C Plus Cell Control consists of treated, stabilized human erythrocytes in an isotonic, bacteriostatic medium. 4C Plus Cell Control also contains a stabilized, platelet-sized component, and fixed erythrocytes to simulate leukocytes.

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
740 W 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, USA.
製造許可登錄編號
QSD4068

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
150995902252167547114Beckman Coulter Coulter 4C Plus Cell Control 是 否 否

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