MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸壹字
許可證編號001007
許可證編號001007
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
科尼亞結合球蛋白試劑(未滅菌)
K-ASSAY Haptoglobin (Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第001007號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2025 / 10 / 18
醫療器材級數第一等級
這張許可證已註銷（2022/06/30，自請註銷），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 東研實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第001007號
- 申請商
- 東研實業股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 84498186
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 發證日期
- 2005 / 10 / 18
- 有效日期
- 2025 / 10 / 18
- 限制項目
- 國 產
- 資料異動日期
- 2022 / 07 / 01
效能與規格
- 效能
- 此測量有助於診斷與溶血性疾病(紅血球破裂而釋出血紅素)有關的血紅素-結合球蛋白形成及某些腎病。
- 規格
- R1: 3 x 18 ml, R2: 2 x 7 ml
- 主成分
- Buffer Reagent: Tris (hydroxymethyl) aminomethane 3 x 18 mlAntiserum Reagent: Anti-human haptoglobin goat antiserum 2 x 7 ml
製造廠
- 製造商
- KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
- 國別
- 美國
- 廠址
- 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
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