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衛署醫器輸字
許可證編號
011735
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"必帝" CD19 PE 試劑

"BD" CD19 PE REAGENT

衛署醫器輸字第011735號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 08 / 03
醫療器材級數第二等級

申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(349209)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011735號
申請商
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22419113
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
2005 / 08 / 03
有效日期
2030 / 08 / 03
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 02 / 13

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
直接鑑定及計算B淋巴球百分比的單色免疫螢光試劑。
規格
50 Tests/Kit
主成分
BDIS CD19 (Leu-12) PE reagent is a monoclonal antibody provided in buffered saline with gelatin and 0.1% sodium azide and is available in 50 tests. It contains PE-labeled CD19 (Leu-12), clone 4G7.8 The CD19 antigen, 95 kDa, is expressed on virtually all human B lymphocytes, which recognize 2% to 19% of peripheral blood lymphocytes.9

製造廠

製造商
Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
國別
美國
廠址
155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA
製造許可登錄編號
QSD14612
製造商
Becton Dickinson Caribe, Ltd.
國別
美國
廠址
Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A.

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00382903492091349209BD® CD19 (4G7) PE 否 否 否

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