MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號013321
許可證編號013321
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
〝西門子〞N 抗人類血清之IgG 1 試劑
"Siemens" N AS IgG 1
衛署醫器輸字第013321號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 27
醫療器材級數第二等級
申請商為 西門子醫療設備股份有限公司，收錄 1 個 UDI 型號（OQXI）。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013321號
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 24843993
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 發證日期
- 2005 / 10 / 27
- 有效日期
- 2030 / 10 / 27
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 06 / 26
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 在BN*II和BN ProSpec系統定量檢測人體血清的IgG 1。
- 規格
- #OQXI: 1.5 ml/bottle
- 主成分
- liquid animal sera and are produced by immunization of sheep with highly purified human IgG subclasses.
製造廠
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
- 製造許可登錄編號
- QSD5584
UDI 型號 共 1 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00842768008450 | OQXI | N AS IGG/SUBKLASSE 1, 1,5ML | 否 | 否 | 否 |
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