MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號013388
許可證編號013388
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
免疫特2000 德國麻疹免疫球蛋白M試劑
IMMULITE 2000 Rubella IgM
衛署醫器輸字第013388號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 31
醫療器材級數第二等級
申請商為 西門子醫療設備股份有限公司，收錄 1 個 UDI 型號（L2KRM2）。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013388號
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 24843993
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 發證日期
- 2005 / 10 / 31
- 有效日期
- 2030 / 10 / 31
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 05 / 29
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 定性分析人類血清或血漿中的德國麻疹IgM抗體。
- 規格
- ＃ L2KRM2：200 Tests/Kit＃ L2KRM6：600 Tests/Kit。註銷規格：(L2KRM6：600 Tests/Kit)。
- 主成分
- 1.Rubella IgM Bead Pack(L2RM12)：200 beads2.Rubella IgM Reagent Wedge(L2RMA2)：Two reagents：11.5 ml each3.Rubella IgM Adjustor(LRMR)：One vial,4mL4.Rubella IgM Controls(LRMC1, LRMC2)： LRMC1：One vial negative control, 2 mL LRMC2：One vial positive control, 2 mL5.IgG/IgM Sample Diluent(L2IGZ1,L2IGZ2)
製造廠
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
- 國別
- 英國
- 廠址
- GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM
- 製造許可登錄編號
- QSD5749
UDI 型號 共 1 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00630414961996 | L2KRM2 | IML. 2000 RUBELLA IGM KIT 200T | 否 | 否 | 否 |
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