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衛署醫器輸字
許可證編號
011367
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"飛利浦" 心血管X光系統

"PHILIPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM

衛署醫器輸字第011367號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 06 / 08
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/04/25,自行鍵入),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣飛利浦股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011367號
申請商
台灣飛利浦股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
11916803
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號14樓
發證日期
2005 / 06 / 08
有效日期
2015 / 06 / 08
限制項目
輸 入、輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
資料異動日期
2018 / 06 / 13

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 BIPLANE, ALLURA XPER FD10, ALLURA XPER FD20, XCELERA,以下空白。ALLURA CV20。

製造廠

製造商
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.
國別
荷蘭
廠址
VEENPLUIS 4,5684 PC BEST,THE NETHERLANDS

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