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衛署醫器輸壹字
許可證編號
001807
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

卡蒂雅TM沙眼披衣菌IgA抗體檢測試劑組

CaptiaTM Chlamydia IgA ELISA

衛署醫器輸壹字第001807號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 11 / 08
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2012/11/27,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 晃聖有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第001807號
申請商
晃聖有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
31321421
申請商地址
新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
發證日期
2005 / 11 / 08
有效日期
2010 / 11 / 08
限制項目
輸 入
資料異動日期
2012 / 11 / 28

效能與規格

效能
檢測人體血液中披衣菌屬抗原抗體IgA。
規格
#2326230: 96 tests/kit, 以下空白。
主成分
1.Chlamydia(strain LGV II) antigen coated microassay plate.
2.Serum Diluent Type I.
3.Cutoff calibrator human serum or defibrinated plasma.
4.Control: a)High positive Control b)Low positive control c)Negative control plasma.
5.Horseradish-peroxidase(HRP) Conjugate: Goat anti-human IgA.
6.Chromogen/Substrate Solution Type I: Teramethylbenzidine(TMB).
7.Wash Buffer Type I (20x concentrate): contains TBS, Tween-20 and proclin(0.1%) as preservative.
8.Stop Solution: contains a 1 N H2SO4 solution.

製造廠

製造商
TRINITY BIOTECH USA
國別
美國
廠址
2823 GIRTS TOAD JAMESTOWN, NY 14701

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