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衛署醫器輸字
許可證編號
012355
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"必帝" CD3 FITC/CD8 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑

"BD" TriTEST CD3 FITC/CD8 PE/CD45 PerCP

衛署醫器輸字第012355號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 14
醫療器材級數第二等級

申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(340344)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012355號
申請商
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22419113
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
2005 / 09 / 14
有效日期
2030 / 09 / 14
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 01

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
直接鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中,成熟的T淋巴球(CD3+),及抑制型/毒殺型T淋巴球亞群的百分比及絕對數目。
規格
50 tests

註銷規格:340406 五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
主成分
Reagent: BD TriTEST CD3/CD8/CD45 reagent contains FITC-labeled CD3, clone SK7; PE-labeled CD8, clone SK1; and PerCP-labeled CD45, clone 2D1 (HLe-1).CD3, CD8, and CD45 antibodies are composed of mouseγ1 heavy chains and kappa light chains.TruCOUNT Tubes contain a freeze-dried pellet of fluorescent beads in a single-use tube. Each TruCOUNT pouch contains 25 tubes, sufficient for 25 tests.

製造廠

製造商
Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
國別
美國
廠址
155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA
製造商
Becton Dickinson Caribe, Ltd.
國別
美國
廠址
Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD14612

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00382903403448340344BD Tritest™ CD3/CD8/CD45 否 否 否

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