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衛署醫器輸字
許可證編號
012191
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特 庫爾特線性品管劑

BECKMAN COULTER LIN-C LINEARITY CONTROL

衛署醫器輸字第012191號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 09 / 02
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2022/08/05,未展延而逾期者),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012191號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓
發證日期
2005 / 09 / 02
有效日期
2020 / 09 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2022 / 09 / 20

效能與規格

效能
校正儀器後,用以確認儀器可報告範圍的準確性。
規格
5 BOTTLESx3.3ML。
主成分
REAGENTSLIN-C LINEARITY CONTROLS CONSIST OF TREATED, STABILIZED HUMAN ERYTHROCYTES IN AN ISOTONIC, BACTERIOSTATIC MEDIUM. LINEARITY CONTROLS ALSO CONTAIN A STABILIZED PLATELET-SIZED COMPONENT, AND FIXED ERYTHROCYTES TO SIMULATE LEUKOCYTES.

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
740 W 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, USA.
製造許可登錄編號
QSD4068

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