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衛署醫器輸字
許可證編號
012189
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特 爾瑞 藍胞漿素蛋白試劑

BECKMAN COULTER ARRAY CERULOPLASMIN (CER) REAGENT

衛署醫器輸字第012189號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 09 / 02
醫療器材級數未載明

這張許可證已註銷(2011/02/17,自請註銷),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012189號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓
發證日期
2005 / 09 / 02
有效日期
2010 / 09 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2011 / 02 / 17

效能與規格

效能
採用速率散射法對人類藍胞漿素蛋白進行定量分析。
規格
#449550:CER抗體5MLx1瓶#465345:CER抗體5MLx6瓶
主成分
CER抗體(山羊抗體) 5ML防蒸發蓋 2疊氮化鈉(作為防腐劑) <0.1%(重量/重量)

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
4300 N. HARBOR BOULEVARD, P.O. BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 U.S.A.
製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.

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