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衛署醫器輸字
許可證編號
012185
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

戴德凡衛樂本因子抗原試劑

DADE BEHRING VWF AG

衛署醫器輸字第012185號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 02
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣希森美康股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(OPAB03)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012185號
申請商
台灣希森美康股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70559160
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
發證日期
2005 / 09 / 02
有效日期
2030 / 09 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 30

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
定量人類血漿中VWF AG (VON WILLEBRAND FACTOR ANTIGEN)。
規格
4x6ML的VWF AG (2ML LATEX+4ML DILUENT)
標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原94年11月15日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
主成分
BUFFER 4x5ML(GLYCINE BUFFER) LATEX REAGENT 4x2MLDILUENT LATEX REAGENT 4x4ML

製造廠

製造商
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
國別
德國
廠址
Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany
製造許可登錄編號
QSD1549

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00842768006661OPAB03定量人類血漿中VWF AG (VON WILLEBRAND FACTOR ANTIGEN)。 是 否 否

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