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衛署醫器輸字
許可證編號
012182
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"必帝" TriTEST CD3 FITC/CD19 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑

"BD" TriTEST CD3 FITC/CD19 PE/CD45 PerCP

衛署醫器輸字第012182號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 02
醫療器材級數第二等級

申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(340381)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012182號
申請商
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22419113
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
2005 / 09 / 02
有效日期
2030 / 09 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 08

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中,T淋巴球(CD3+),及B淋巴球(CD19+)的百分比及絕對數目。
規格
50tests

註銷規格:340405五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
主成分
Reagent Provided, Sufficient for 50 Tests BD TriTEST CD3/CD19/CD45 reagent is provided in 1 mL of buffered saline with bovine serum albumin and 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled CD3, clone SK7;9-11 PE-labeled CD19, clone SJ25C1;12 and PerCP-labeled CD45, clone 2D1 (HLe-1).13

製造廠

製造商
Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
國別
美國
廠址
155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA
製造商
Becton Dickinson Caribe, Ltd.
國別
美國
廠址
Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD14612

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00382903403813340381BD Tritest™ CD3/CD19/CD45 否 否 否

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