MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號002870
許可證編號002870
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
泡潔液
FLEX-CARE
衛署醫器輸字第002870號
本站收錄狀態已註銷
有效日期1992 / 03 / 12
醫療器材級數未載明
這張許可證已註銷（1997/06/16，自請註銷），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第002870號
- 申請商
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 20916488
- 申請商地址
- 台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓
- 發證日期
- 1984 / 02 / 07
- 有效日期
- 1992 / 03 / 12
- 限制項目
- 輸 入
- 舊證字號
- 02010976
- 資料異動日期
- 2001 / 12 / 30
效能與規格
- 規格
- ３５５ＭＬ，４５ＭＬ，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
- 主成分
- SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.5000 MG
WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.
BORIC ACID 4.2500 MG
EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MG
SODIUM CHLORIDE 7.0000 MG
CHLORHEXIDINE GLUCONATE MG
THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) MG
製造廠
- 製造商
- ALCON CANADA INC.
- 國別
- 加拿大
- 廠址
- 6500 KITIMAT ROAD, MISSISSAUGA, ONTARIO L5N2B8 CANADA
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