台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸壹字
許可證編號
000080
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特爾瑞 α-1-微球蛋白試劑

BECKMAN COULTER ARRAY α-1-MICROGLOBULIN (A1M) REAGENT

衛署醫器輸壹字第000080號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 05 / 19
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2011/02/17,自請註銷),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第000080號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓
發證日期
2005 / 05 / 19
有效日期
2010 / 05 / 19
限制項目
輸 入
資料異動日期
2011 / 02 / 17

效能與規格

效能
用以量測尿液中之ALPHA-1微球蛋白。
規格
5ML/1瓶
主成分
A1 M Antibody...................5MLAGXS4..............................5MLSODIUM AZIDE<0.1% (W/W)

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
4300 N. HARBOR BOULEVARD, P.O. BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 U.S.A.
製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。