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衛部醫器輸壹字
許可證編號
024170
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

愛醫答 幽門螺旋桿菌抗原檢驗試劑 (糞便)(未滅菌)

Atida H.pylori Ag Test (Feces)(Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第024170號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 03
醫療器材級數第一等級

申請商為 沺盛實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第024170號
申請商
沺盛實業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
00229732
申請商地址
新北市新莊區復興路3段33號7樓
發證日期
2025 / 12 / 03
有效日期
2030 / 12 / 03
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 12 / 24

這類器材是什麼 螺旋桿菌屬血清試劑,AI 輔助整理

這是用來檢查胃裡有沒有幽門螺旋桿菌的檢驗試劑,靠抽血或採糞便、吹氣等方式驗抗體或抗原。它屬於醫療器材,民眾通常是在檢驗所或醫療院所使用。

驗的是抗體還是抗原

同樣叫幽門螺旋桿菌試劑,驗的東西不一樣,代表的意思也不一樣。

  • 抗體:抽血檢查,驗的是身體對細菌產生的免疫反應。驗到抗體只代表曾經接觸過,不一定是現在還有細菌。
  • 抗原:採糞便檢查,驗的是細菌本身的成分。驗到通常代表現在胃裡有細菌。
  • 呼氣試驗:先吃含標記碳的尿素,再吹氣檢測,也屬於現行感染。這類試劑在分類上另有歸屬。

誰會用到它

  • 長期胃痛、胃脹、火燒心,醫師懷疑和幽門螺旋桿菌有關時。
  • 有胃潰瘍、十二指腸潰瘍病史的人。
  • 家族裡有人得過胃癌,醫師評估要篩檢。
  • 治療後要確認細菌有沒有清乾淨,通常會再驗一次。

怎麼挑才對

先看它驗的是抗體還是抗原,兩者用途不同,不能互相取代。包裝上要有醫療器材許可證字號,像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「製」是國內製造、「輸」是進口。本站收錄 66 張有效許可證,國內製造和進口差不多各半。拿到字號可在本站查是否仍有效。

使用時要注意什麼

這類試劑多數標示為未滅菌,操作時不要讓檢體或試劑碰到傷口或黏膜。試劑有保存溫度和效期限制,過期或曾冷凍、曝曬的不要用。採檢前是否要空腹、停用某些藥物,依產品仿單和檢驗人員指示。驗出陽性不代表一定生病,驗出陰性也不代表一定沒有,結果要由醫師判讀。

常見問題

幽門螺旋桿菌試劑可以自己在家驗嗎?

不一定。這類試劑多數是設計給醫療院所或檢驗單位使用,需要採血、處理糞便檢體或配合特定操作流程。少數產品可能標示可居家採檢,但採檢時機、判讀和後續處理仍建議由醫療人員協助。

驗出陽性就是得了胃癌嗎?

不是。幽門螺旋桿菌感染很常見,多數人沒有症狀,只有一部分人會發展成潰瘍,更少數和胃癌有關。陽性代表需要由醫師評估是否治療,不是直接等於癌症。

驗抗體和驗抗原哪個比較準?

要看目的。想確認現在有沒有感染,抗原或呼氣試驗比較合適;抗體會受到過去感染影響,比較不適合用來確認是否已根除。該用哪一種,由醫師依情況決定。

治療後多久要再驗一次?

通常要等療程結束、停藥一段時間後再驗,太早驗可能驗到殘留或偽陰性。實際間隔依用藥種類和醫師安排,不要自己提前買試劑來驗。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
Aceso Laboratories Inc.
國別
美國
廠址
14020 CENTRAL AVE SUITE 520, CHINO, CALIFORNIA, 91710, USA
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD17229

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