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衛署醫器輸字
許可證編號
015695
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

英尤凱其它混合類過敏原檢測試劑

ImmunoCAP Allergen Other Mixes

衛署醫器輸字第015695號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 20
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣法迪亞股份有限公司,收錄 6 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第015695號
申請商
台灣法迪亞股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
80695185
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路7段508號4樓之3
發證日期
2005 / 12 / 20
有效日期
2030 / 12 / 20
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 07 / 11

這類器材是什麼 免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統,AI 輔助整理

這是一類在檢驗室裡用來測定血液或腦脊髓液中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgD、IgE)濃度的體外診斷試劑,由醫檢師操作,民眾不會直接接觸。

驗的是什麼

免疫球蛋白是身體產生的抗體,不同種類代表不同的免疫反應。這類試劑測的是各種免疫球蛋白的濃度或分型,例如總 IgE 常和過敏評估一起看,IgG 次群則用在免疫功能檢查。數值要由醫師搭配症狀和其他檢查判讀,單看一個數字不能下診斷。

為什麼有 IgA、G、M、D、E 這麼多種

  • IgA:分布在黏膜和分泌物,也和呼吸道、腸胃道防禦有關。
  • IgG:血清中含量最多,也分 G1 到 G4 等次群。
  • IgM:通常在感染初期出現。
  • IgD:血清中含量很低,臨床用途較特定。
  • IgE:和過敏反應有關,是過敏評估常看的項目。

在台灣買得到嗎

這類產品屬於醫療器材,依規定只能賣給醫療機構或醫事檢驗所,一般民眾無法自行購買,也不適合在家操作。本站收錄的 96 張有效許可證中,92 張是進口,國內製造只有 4 張;製造廠以美國、德國、英國、瑞典為主。

拿到報告怎麼看

  • 報告上的數值要對照該檢驗單位提供的參考範圍,不同儀器、不同試劑的範圍不一樣。
  • 檢驗結果是輔助,醫師會一起看症狀、病史和其他檢查。
  • 同一項目在不同時間測,數值可能變動,必要時會安排追蹤。
  • 有疑問直接問原開立檢驗的醫師,不要自己上網比對數字。

常見問題

免疫球蛋白檢驗需要空腹嗎?

通常不需要。這類檢驗多半不受進食影響,但如果你同時要做血糖、血脂等項目,檢驗單位可能會要求空腹,實際規定依檢驗單上的說明。

IgE 高就是過敏嗎?

不一定。IgE 偏高可能和過敏體質有關,但沒有症狀、沒有對應的過敏原,單看數值不能說就是過敏。醫師會搭配病史和過敏原檢測一起判斷。

這類檢驗可以自己買試劑在家做嗎?

不行。這類試劑屬於醫療器材,依規定只能由醫療機構或醫事檢驗所購買使用,需要專業儀器、品管和受訓人員操作,一般民眾無法自行購買。

檢驗報告上的數字超過參考值怎麼辦?

先不要自己解讀。參考範圍是統計出來的,略高或略低不一定代表生病。把報告帶回原開立檢驗的醫師或門診,由醫師依你的狀況說明。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
為體外定量分級測試,檢驗人類循環血中的特異性免疫球蛋白
規格
Phadiatop ImmunoCAP : 48 ; Phadiatop Infant ImmunoCAP : 48 ; ImmunoCAP Allergen rx2, Regional : 10 ; ImmunoCAP Allergen rx1, Regional : 10 ; ImmunoCAP Allergen rx5, Regional : 10 ; ImmunoCAP Allergen rx6, Regional : 10 ; ImmunoCAP Allergen rx7, Regional : 10; ImmunoCAP allergen rx3, regional: 10; ImmunoCAP allergen rx4, regional: 10.
型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年8月19日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
主成分
Phadiatop ImmunoCAP : inhalent allergens mix ; Phadiatop Infant ImmunoCAP : allergens mix ; ImmunoCAP Allergen rx2, Regional : Dermatophagoides farinae, Cat epithelium and dander, Horse dander, Dog dander, Alternaria alternata ; ImmunoCAP Allergen rx1, Regional : Phleum pratense, Artemisia vulgaris, Plantago lanceolata, Parietaria judaica, Betula verrucosa ; ImmunoCAP Allergen rx5, Regional : Dermatophagoides pteronyssinus, Cat epithelium and dander, Aspergillus fumigatus, Blatella germanica ; ImmunoCAP Allergen rx6, Regional : Betula verrucosa, Phleum pratense, Artemisia vulgaris, Cladosporium herbarum, Alternaria alternata ; ImmunoCAP Allergen rx7, Regional : Dermatophagoides pteronyssinus, Cat epithelium and dander, Horse dander, Dog dander, Rabbit epithelium1 ; ImmunoCAP allergen rx3, regional: Cynodon dactylon, Lolium perenne, Paspalum notatum, Ambrosia elatior, Plantago lanceolata, Chenopodium album ; ImmunoCAP allergen rx4, regional: Cynodon dactylon, Lolium perenne, Bromus inermis, Ambrosia elatior, Artemisia vulgaris, Plantago lanceolata.

製造廠

製造商
PHADIA AB
國別
瑞典
廠址
RAPSGATAN 7P, P.O. BOX 6460, 751 37, UPPSALA, SWEDEN
製造許可登錄編號
QSD4354

UDI 型號 共 6 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0733306600796014-5184-01ImmunoCAP Allergen Other mixes - rx2 否 否 否
0733306600811014-5193-01ImmunoCAP Allergen Other mixes - rx1 否 否 否
0733306600821914-5198-01ImmunoCAP Allergen Other mixes - rx3 否 否 否
0733306600902514-5246-01ImmunoCAP Allergen Other mixes - rx5 否 否 否
0733306601018214-5322-01ImmunoCAP Allergen Other mixes - rx6 否 否 否
0733306601020514-5323-01ImmunoCAP Allergen Other mixes - rx7 否 否 否

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