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衛署醫器輸字
許可證編號
014986
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" N肌紅蛋白 乳膠試劑組

"Siemens" N Latex Myoglobin

衛署醫器輸字第014986號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 24
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(OWIA)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014986號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 11 / 24
有效日期
2030 / 11 / 24
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 08 / 07

這類器材是什麼 肌紅蛋白免疫試驗系統,AI 輔助整理

肌紅蛋白免疫試驗系統是體外診斷試劑,用來檢驗血液中的肌紅蛋白。肌紅蛋白是肌肉裡的蛋白,心肌受損時會釋放到血液中,醫師會搭配其他檢查一起判讀。

它驗的是什麼

肌紅蛋白(myoglobin)存在於骨骼肌和心肌,心肌受傷時會比較早出現在血液裡。這類試劑就是測血液中的肌紅蛋白濃度,屬於體外診斷醫療器材,不是自己在家買來篩檢的工具。

誰會用到它

  • 醫院或檢驗單位,用來輔助評估疑似心肌損傷的病人。
  • 通常會和心電圖、其他心臟標記(例如心肌旋轉蛋白)一起看,不會單靠這一項下判斷。
  • 試劑多半搭配自動化免疫分析儀使用,由醫檢師操作。

和心肌旋轉蛋白差在哪

肌紅蛋白上升得比較早,但骨骼肌受傷、劇烈運動、腎功能不好時也可能升高,特異性不如心肌旋轉蛋白。心肌旋轉蛋白對心肌的專一性較高,是臨床上較常作為判斷依據的項目。兩者角色不同,醫師會依情況選擇或合併使用。

怎麼確認買到的是合法的

這類試劑只賣給醫療機構和檢驗單位,一般民眾不會在藥局或網購平台買到。合法產品包裝上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄的 19 張有效許可證全部是進口,製造廠以美國、德國、愛爾蘭、日本為主。

常見問題

肌紅蛋白免疫試驗系統可以自己在家驗嗎?

不行。這類試劑要搭配實驗室儀器操作,檢體處理和判讀都需要專業訓練,屬於醫療機構使用的體外診斷器材,沒有設計給民眾居家自測。

驗肌紅蛋白就能知道有沒有心肌梗塞嗎?

不一定。肌紅蛋白上升得早,但骨骼肌受傷、運動、腎功能異常也會讓它升高,單獨看這一項不足以確診。醫師會搭配症狀、心電圖和其他心臟標記一起判斷。

肌紅蛋白數值正常就代表心臟沒事嗎?

不一定。數值正常還要看採檢時間,心肌受損後肌紅蛋白需要一段時間才會上升,太早抽血可能驗不到。是否排除心肌損傷,要由醫師綜合評估。

這類試劑為什麼都是進口的?

本站收錄的 19 張有效許可證都是進口,國內沒有製造許可證。這類免疫分析試劑技術門檻高,且要搭配各廠牌的儀器系統,因此以國外原廠進口為主。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
透過乳膠顆粒增強技術,定量測定人類血清、肝素化或加入EDTA的血漿中肌紅蛋白。
規格
#owia11: 75 Tests/kit
主成分
1.N Myoglobin Reagent: consists of lyophilized polystyrene particles coated with rabbit anti-human myoglobin antibodies; 3x2 mL.
2. N Myoglobin Standard: consists of lyophilized, pooled human sera supplemented with human myoglobin, 3x1 mL.
3. N Myoglobin Control: consists of lyophilized, pooled human sera supplemented with human myoglobin, 3x0.5 mL.
4. N Myoglobin Supplementary Reagent A: consists of a buffered rabbit serum solution; 3x0.5 mL.
5. N Myoglobin Supplementary Reagent B: consists of a detergent solution; 1x1.6 mL.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
國別
德國
廠址
EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 ,35041 MARBURG GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5584

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00842768012808OWIAN LATEX-MYOGLOBIN KIT 否 否 否

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